<1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-1-(allylamino)thiocarbonyl-6-amino-8-<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methylazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-1-(allylamino)thiocarbonyl-6-amino-8-<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methylazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-4,7-dione
• 英文别名: [(4S,6S,7R,8S)-11-amino-7-methoxy-12-methyl-10,13-dioxo-5-(prop-2-enylcarbamothioyl)-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(9),11-dien-8-yl]methyl carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₅S
• 分子量: 433.488
• InChiKey: GPLIWVPNYWBCRG-NWIVWIOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(4S,6S,7R,8S)-7-methoxy-11-methoxyimino-12-methyl-10,13-dioxo-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]tridec-1(9)-en-8-yl]methyl carbamate 在 吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 <1aS-(1aα,8β,8aα,8bα)>-1-(allylamino)thiocarbonyl-6-amino-8-<<(aminocarbonyl)oxy>methyl>-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methylazilidino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素C衍生物的λ-辐射分解

  摘要：

  研究了丝裂霉素C（1）及其衍生物的λ辐射分解反应，以期开发辐射诱导药物（RID）。在产生水合电子（e - aq）作为主要反应物种的条件下，在水溶液中进行λ辐射分解反应。竞争性λ辐射研究表明，室温下1与e - aq反应的速率常数为3.6×10 10 dm 3 mol -1 s -1。在丝裂霉素C衍生物中，5 H -6-烷氧基亚氨基衍生物11和12和化合物13，其中的环A 1具有4-羟基-6-肟基结构裂解，得到1。讨论了这些λ辐射分解反应的机械方面。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310109

文献信息

• λ-radiolysis of mitomycin c derivatives
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Nobuhiro Nakamizo、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570310109

  日期：1994.1

  The λ-Radiolysis reactions of mitomycin C (1) and its derivatives were studied in the hope of developing a radiation-induced drug (RID). The λ-radiolysis reactions were carried out in aqueous solutions under the condition where hydrated electron (e−aq) was generated as a principal reactive species. The competitive λ-radiolysis studies revealed that the rate constants for the reactions of 1 with e−aq

  研究了丝裂霉素C（1）及其衍生物的λ辐射分解反应，以期开发辐射诱导药物（RID）。在产生水合电子（e - aq）作为主要反应物种的条件下，在水溶液中进行λ辐射分解反应。竞争性λ辐射研究表明，室温下1与e - aq反应的速率常数为3.6×10 10 dm 3 mol -1 s -1。在丝裂霉素C衍生物中，5 H -6-烷氧基亚氨基衍生物11和12和化合物13，其中的环A 1具有4-羟基-6-肟基结构裂解，得到1。讨论了这些λ辐射分解反应的机械方面。