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N-acetyl-L-triptophanyl-L-leucine amide | 65356-77-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-acetyl-L-triptophanyl-L-leucine amide
英文别名
N-acetyl-L-tryptophanyl-L-leucinamide;(S)-2-((S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanamido)-4-methylpentanamide;N-Acetyl-L-tryptophyl-L-leucinamide;(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanamide
N-acetyl-L-triptophanyl-L-leucine amide化学式
CAS
65356-77-6
化学式
C19H26N4O3
mdl
——
分子量
358.44
InChiKey
SGAAOYUCGFUGES-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    750.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-L-triptophanyl-L-leucine amide 在 α-chymotrypsin pH=7 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 亮氨酰胺N-乙酰-L-色氨酸
    参考文献:
    名称:
    在“水-水不混溶的有机溶剂”双相系统中优化酶催化的肽合成
    摘要:
    发现了在双相体系水-乙酸乙酯中酶促合成二肽N-乙酰基-L-色氨酸-L-亮氨酸酰胺的最佳条件。合成是使用游离的和游离的进行的。固定化的α-胰凝乳蛋白酶。通过“有机相/水相”体积比,水相的pH值和起始反应物的浓度等参数进行优化。在最有利的条件下,合成了二肽。大约在制备规模上。100%收率。固定化的结果(吸附在Sorsilen对苯二甲酸酯载体上)实际上没有使酶失活,可以重复使用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98818-0
  • 作为产物:
    描述:
    亮氨酰胺N-乙酰-L-色氨酸 在 phosphate buffer 、 α-chymotrypsin 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 N-acetyl-L-triptophanyl-L-leucine amide
    参考文献:
    名称:
    Martinek, K.; Semenov, A. N.; Berezin, I. V., Doklady Chemistry, 1980, vol. 254, p. 420 - 422
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tandem Electrochemical Oxidative Azidation/Heterocyclization of Tryptophan‐Containing Peptides under Buffer Conditions
    作者:Yiyi Weng、Xiaobin Xu、Hantao Chen、Yiyang Zhang、Xianfeng Zhuo
    DOI:10.1002/anie.202206308
    日期:2022.10.10
    Manganese-catalyzed late-stage derivatization was used to construct azide-substituted tetrazolo[1,5-a]indole-containing peptides through a radical azidation/heterocyclization cascade. This electrochemical oxidative strategy could be conducted under mild, efficient, and environmentally friendly conditions in buffer solution.
    锰催化后期衍生化用于通过自由基叠氮化/杂环化级联构建叠氮取代的四唑并[1,5- a ]吲哚肽。这种电化学氧化策略可以在缓冲溶液中温和、高效、环保的条件下进行。
  • Martinek, K.; Semenov, A. N.; Berezin, I. V., Doklady Chemistry, 1980, vol. 254, p. 420 - 422
    作者:Martinek, K.、Semenov, A. N.、Berezin, I. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Optimization of enzyme catalyzed peptide synthesis in a “water - water-immiscible organic solvent” biphasic system
    作者:Yu.L. Khmel'Nitski、Fam Khyu Dien、A.N. Semenov、Karel Martinek、B. Veruovič、Y. Kubánek
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98818-0
    日期:——
    L-leucine amide in the biphasic system water - ethyl acetate. The synthesis was carried out using both free and. immobilized α-chymotrypsin. Optimization was performed, by such parameters as the “organic phase/aqueous phase” volume ratio, the pH of aqueous phase, and the concentration of starting reactants. Under most favourable condition the dipeptide was synthesized. on the preparative scale in ca
    发现了在双相体系水-乙酸乙酯中酶促合成二肽N-乙酰基-L-色氨酸-L-亮氨酸酰胺的最佳条件。合成是使用游离的和游离的进行的。固定化的α-胰凝乳蛋白酶。通过“有机相/水相”体积比,水相的pH值和起始反应物的浓度等参数进行优化。在最有利的条件下,合成了二肽。大约在制备规模上。100%收率。固定化的结果(吸附在Sorsilen对苯二甲酸酯载体上)实际上没有使酶失活,可以重复使用。
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