N-[4-(1-甲基乙基)苯甲酰基]-D-苯丙氨酸 | 105746-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[4-(1-甲基乙基)苯甲酰基]-D-苯丙氨酸
• 英文名称: N-[{4-(1-methylethyl)phenyl}carbonyl]-D-phenylalanine
• 英文别名: N-(4-Isopropylphenylcarbonyl)-D-phenylalanine；N--[4-(1-Methylethyl)benzoyl]-D-phenylalanine；(2R)-3-phenyl-2-[(4-propan-2-ylbenzoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 105746-38-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: CMPHSKQRGJSKJX-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[4-(1-甲基乙基)苯甲酰基]-D-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸和相关化合物。一类新的口服降糖药。2。

  摘要：

  已经合成了一系列N-（环己基羰基）-D-苯丙氨酸的类似物（5），并评估了它们的降血糖活性。研究了酰基部分的活性与三维结构之间的关系，该关系通过高分辨率1H NMR光谱学和MNDO计算来表征。还通过比较苯丙氨酸衍生物的对映异构体，脱羧衍生物，酯和酰胺的活性，研究了苯丙氨酸部分的羧基的作用。因此，阐明了具有降血糖活性的结构要求，并获得了高活性化合物N-[（反式-4-异丙基环己基）羰基] -D-苯丙氨酸（13），其口服后血糖降低了20％。禁食正常小鼠的最大剂量为1.6 mg / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00127a006

文献信息

• N-Acylphenylalanines and related compounds. A new class of oral hypoglycemic agents
  作者：Hisashi Shinkai、Koji Toi、Izumi Kumashiro、Yoshiko Seto、Mariko Fukuma、Katsuaki Dan、Shigeshi Toyoshima

  DOI：10.1021/jm00119a007

  日期：1988.11

  N-Benzoyl-DL-phenylalanine (1) was found to possess hypoglycemic activity. A series of the analogues of compound 1 were prepared and evaluated for their blood glucose lowering activity. Both the steric effects of the phenylalanine moiety and the effects of variations in the acyl moiety were investigated. This study elucidated some of the structure-activity relationships and led to the development of

  N-苯甲酰基-DL-苯丙氨酸（1）被发现具有降血糖活性。制备了一系列化合物1的类似物，并评估了它们的降血糖活性。研究了苯丙氨酸部分的空间影响和酰基部分变化的影响。这项研究阐明了一些构效关系，并导致了N-（4-乙基苯甲酰基）-D-苯丙氨酸（34）的开发，其效力是初始化合物1的50倍。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF NATEGLINIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NATÉGLINIDE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2011157986A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of substantially pure nateglinide of formula (I), substantially free from the cis-isomer and L-enantiomer and preparation of enantiomerically pure nateglinide form B, directly from the hydrolysis of a (-)-N-(trans-4-isopropylcyclohexyl-1-carbonyl)-D-phenylalanine alkyl ester in a ketonic solvent or water or mixture thereof.

  本发明涉及一种制备几乎纯的分子式（I）的那格列奈的方法，该方法基本上不含顺式异构体和L-对映体，并且直接从对映纯的那格列奈B形式的制备，通过在酮溶剂或水或二者混合物中水解（-）-N-(反式-4-异丙基环己基-1-羰基)-D-苯丙氨酸烷基酯制备。
• Process for the Preparation of Nateglinide
  申请人：Kankan Rajendra Narayanrao

  公开号：US20130165686A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a process for the preparation of substantially pure nateglinide of formula (I), substantially free from the cis-isomer and L-enantiomer and preparation of enantiomerically pure nateglinide form B, directly from the hydrolysis of a (−)-N-(trans-4-isopropylcyclohexyl-1-carbonyl)-D-phenylalanine alkyl ester in a ketonic solvent or water or mixture thereof.

  本发明涉及一种制备基本纯的nateglinide（I）的方法，基本上不含顺式异构体和L-对映体，并且直接从（-）-N-（反-4-异丙基环己基-1-羰基）-D-苯丙氨酸烷基酯在酮溶剂或水或其混合物中水解制备对映纯的nateglinide B的方法。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF NATEGLINIDE
  申请人：Cilpa Limited

  公开号：EP2580188A1

  公开（公告）日：2013-04-17
• TOYOSHIMA, SHIGESHI;SETO, YOSHIKO;SHINKAI, HISASHI;TOI, KOJI;KUMASHIRO, I+
  作者：TOYOSHIMA, SHIGESHI、SETO, YOSHIKO、SHINKAI, HISASHI、TOI, KOJI、KUMASHIRO, I+

  DOI：——

  日期：——