2-溴-4-氟-6-甲基苯甲酸甲酯 | 1262396-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟-6-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-fluoro-6-methylbenzoate
• CAS: 1262396-04-2
• 化学式: C₉H₈BrFO₂
• 分子量: 247.064
• InChiKey: AJLWZNNKJCBLHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-6-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基乙酸甲酯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-fluoro-2-(3-(morpholin-4-yl)propyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代的4-羧胺基异吲哚啉酮衍生物，可以选择性地抑制与PARP-2相比的聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014064149A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-溴-4-氟-6-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代的4-羧胺基异吲哚啉酮衍生物，可以选择性地抑制与PARP-2相比的聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2014064149A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• 3-0X0-2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOLE-4-CARBOXAMIDES WITH SELECTIVE PARP-1 INHIBITION
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US20120245143A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  There are provided substituted 3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-4-carboxamide derivatives (I) which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  提供了替代3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-羧酰胺衍生物(I)，其对聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性具有选择性抑制作用，相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• 4-CARBOXAMIDO-ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS SELECTIVE PARP-1 INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150274662A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  There are provided substituted 4-carboxamido-isoindolinone derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了替代4-羧酰胺基异吲哚酮衍生物，其选择性地抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性，相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。
• [EN] MODIFIED ISOINDOLINONES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOINDOLINONES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022115301A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula (I), and methods of using the compounds of Formula (I) for treatment or prophylaxis of lysosomal storage diseases, neurodegenerative disease, cystic disease, cancer, or a diseases or disorders associated with elevated levels of glucosylceramide (GlcCer), glucosylsphingosine (GlcSph) and/or other glucosylceramide-based glycosphingolipids (GSLs).

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式（I）化合物的组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他葡糖鞘氨醇基糖脂（GSL）水平升高相关的疾病或障碍的方法。
• Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US11078201B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。