2-(4-(溴甲基)苯基)乙酰氯 | 119549-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(溴甲基)苯基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Bromomethyl-phenyl)-acetyl chloride；2-[4-(bromomethyl)phenyl]acetyl chloride
• CAS: 119549-47-2
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: LQUHUVYCOCZCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(溴甲基)苯基)乙酰氯 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-叔丁氧羰基-(4-氨基甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Potent Dipeptide Inhibitors of the pp60^c-src SH2 Domain

  摘要：

  The design, synthesis, and evaluation of dipeptide analogues as ligands for the pp60(c-src) SH2 domain are described. The critical binding interactions between Ac-Tyr-Glu-N(n-C5H11)(2) (2) and the protein are established and form the basis for our structure-based drug design efforts. The effects of changes in both the C-terminal (11-27) and N-terminal (51-69) portions of the dipeptide are explored. Analogues with reduced overall charge (92-95) are also investigated. We demonstrate the feasibility of pairing structurally diverse subunits in a modest dipeptide framework with the goal of increasing the druglike attributes without sacrificing binding affinity.

  DOI：

  10.1021/jm970853a
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-(4-(溴甲基)苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用蛋白质模板合成从激酶抑制剂到多靶点配体作为治疗阿尔茨海默病的强大药物先导物

  摘要：

  多靶点定向配体（MTDL）正在成为解决复杂疾病的有前景的工具。这项工作的主要目标是创造针对神经退行性疾病的强大调节剂。为了实现这一目标，我们组合了抑制参与阿尔茨海默病 (AD) 主要病理分子途径（例如 tau 聚集、神经炎症和神经发生减少）的关键蛋白激酶的片段，同时寻找 β-分泌酶 (BACE1) 中的第三种作用，负责β-淀粉样蛋白的产生。我们获得了平衡良好的 MTDL，其在三个不同相关靶标中具有体外活性，并且在两种 AD 细胞模型中具有功效。此外，计算研究证实了这些化合物如何充分适应又长又窄的 BACE1 催化位点。最后，我们采用原位点击化学，使用 BACE1 作为蛋白质模板，作为一种多功能合成工具，使我们能够获得更多 MTDL。

  DOI：

  10.1002/anie.202106295

文献信息

• Nitrogen positional scanning in tetramines active against HIV-1 as potential CXCR4 inhibitors
  作者：Raimon Puig de la Bellacasa、Albert Gibert、Jesús M. Planesas、Laia Ros-Blanco、Xavier Batllori、Roger Badía、Bonaventura Clotet、José Esté、Jordi Teixidó、José I. Borrell

  DOI：10.1039/c5ob02419f

  日期：——

  The paradigm, derived from bicyclams, by which it is necessary to use the p-phenylene moiety as the central core in order to achieve high HIV-1 antiviral activities has been reexamined for structures 4.

  范例，源自bicyclams，需要使用p-苯基作为中心核心才能实现高HIV-1抗病毒活性的范式已经重新审视结构4。
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20050009805A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  [Object] To provide a medicine useful for treatment and prevention of hyperlipidemia, further for the treatment and prevention of cholestasis-accompanying hepatopathy, particularly primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and for the treatment and prevention of obesity and fatty liver. [Means] A benzothiazepine compound represented by the following formula (1), having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent.

  提供一种用于治疗和预防高脂血症，尤其是原发性胆汁性肝病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎，以及治疗和预防肥胖和脂肪肝的药物。代表如下式（1）的苯并噻二唑化合物，具有硫酰胺键和季铵基取代基。
• Small Peptides Containing Phosphotyrosine and Adjacent αMe-Phosphotyrosine or Its Mimetics as Highly Potent Inhibitors of Grb2 SH2 Domain
  作者：Wang-Qing Liu、Michel Vidal、Nohad Gresh、Bernard P. Roques、Christiane Garbay

  DOI：10.1021/jm9911074

  日期：1999.9.1

  small peptides with the sequence mAZ-pTyr-Xaa-Asn-NH(2), where Xaa denotes alpha-methylphosphotyrosine or its carboxylic mimetics, were synthesized as inhibitors of the Grb2 SH2 domain. Peptide 3 with (alpha-Me)pTyr as Xaa has the highest affinity for Grb2 (K(d) = 3 +/- 1 nM) and exhibits to date the best inhibitory activity (IC(50) = 11 +/- 1 nM) to displace PSpYVNVQN-Grb2 interaction in an ELISA test

  合成了一系列序列为mAZ-pTyr-Xaa-Asn-NH（2）的小肽，其中Xaa表示α-甲基磷酸酪氨酸或其羧基模拟物，作为Grb2 SH2域的抑制剂。具有（aa-Me）pTyr作为Xaa的肽3对Grb2的亲和力最高（K（d）= 3 +/- 1 nM），迄今为止显示出最佳的抑制活性（IC（50）= 11 +/- 1 nM ）以取代ELISA测试中的PSpYVNVQN-Grb2相互作用。具有（alpha-Me）Tyr，（alpha-Me）Phe（4-CO（2）H）或（alpha-Me）Phe（4-CH（2）CO（2）H）的肽的较低亲和力Xaa证明了在pY + 1位置带有双电荷的磷酸基团的重要性。分子建模显示了由（alpha-Me）pTyr残基与Grb2 SH2域提供的其他氢键相互作用。因此，这些结果表明，疏水性pY + 1残基的作用
• Streptogramin derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20030149004A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Group A streptogramin derivatives of general formula (I) in which: R 1 represents a halogen atom or an azido or thiocyanato radical, R 2 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl radical, R 3 represents a hydrogen atom, or the residue of an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclylaliphatic ester which may be substituted, and the bond - - - represents a single bond (stereochemistry 27R) or a double bond, as well as its salts when they exist. 1

  式（I）的A组链霉菌素衍生物：其中：R1代表卤素原子或偶氮基或硫氰基基团，R2代表氢原子或甲基或乙基基团，R3代表氢原子，或脂肪族、环状脂肪族、芳香族、芳基脂肪族、杂环或杂环脂肪族酯的残基，可以被取代，而键- - -表示单键（立体化学27R）或双键，以及其盐（如果存在）。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：