(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[({2-[4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}methyl)amino]propan-1-ol | 1220703-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[({2-[4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}methyl)amino]propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-({[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propan-1-ol；(1R,2S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-({[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propan-1-ol；(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[[2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]propan-1-ol
• CAS: 1220703-07-0
• 化学式: C₂₉H₂₇F₁₀NO₂
• 分子量: 611.523
• InChiKey: FGHXDBCUWSLTAR-HAWMADMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[({2-[4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}methyl)amino]propan-1-ol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.5g的产率得到安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ANACETRAPIB AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARATION D'ANACÉTRAPIB ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种制备阿那曲坦的新工艺。本发明还涉及新的中间体或其盐以及其在制备阿那曲坦中的用途。

  公开号：

  WO2014111953A1
• 作为产物：
  描述：

  安塞曲匹 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-[({2-[4-fluoro-2-methoxy-5-(propan-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}methyl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1

文献信息

• 安塞曲匹的制备方法
  申请人：湖南德魅信息技术有限公司

  公开号：CN106496154A

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明提供一种安塞曲匹的制备方法，首先使用化合物1通过叶立德反应得到烯烃后环氧化得到化合物2；然后，采用化合物2和化合物3在溶剂中进行反应制备化合物4，最后通过化合物4与发生缩合反应制备得到化合物5，化合物5经过脱保护环化得到化合物6安塞曲匹：本发明提供的操作方法简单，对反应体系中水分要求不高，工艺成本低，适合工业应用。
• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US08354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。