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1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(2-羟乙基)-N-甲基-1-丁磺酰胺 | 34454-97-2

中文名称
1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(2-羟乙基)-N-甲基-1-丁磺酰胺
中文别名
——
英文名称
2-(N-methyl perfluoro-1-butanesulfonamido)ethanol
英文别名
N-methyl-1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-N-(2-hydroxyethyl)butane-1-sulphonamide;N-hydroxyethyl-N-methylperfluorobutylsulfonamide;N-methyl-N-(β-hydroxyethyl)-n-perfluorobutylsulfonamide;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylbutane-1-sulfonamide;N-methyl-N-(perfluorobutylsulfoneamino)ethanol;C4F9SO2N(CH3)CH2CH2OH;MeFBSE;1-Butanesulfonamide, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-
1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(2-羟乙基)-N-甲基-1-丁磺酰胺化学式
CAS
34454-97-2
化学式
C7H8F9NO3S
mdl
——
分子量
357.197
InChiKey
DSRUAYIFDCHEEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57 °C
  • 沸点:
    247.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.630±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于丙酮(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    2.83 at 25℃
  • 物理描述:
    OtherSolid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:a2376e601754a635614fb1e35a5a6bf8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMIDE-LINKED PERFLUOROPOLYETHER THIOL COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE
    [FR] COMPOSÉS PERFLUOROPOLYÉTHER THIOLS LIÉS À UN AMIDE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    一种全氟聚醚硫醇化合物包括一个全氟聚醚段、至少一个巯基(-SH)、以及至少一个介于其中的二价羰基亚氨基基团(-C(=O)-NR-,其中R为氢或烷基)。该化合物可以通过巯内酯与全氟聚醚取代的一次或二次胺的环开合反应来制备。该化合物可以用作聚合链转移剂,用作制备含有功能基团的二硫化物等含氟化学衍生物的中间体,以及用作含氟表面处理。
    公开号:
    WO2010068531A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟代-1-丁烷磺酰胺甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(2-羟乙基)-N-甲基-1-丁磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    n-异构体的合成:天然和氘标记的短链全氟烷磺酰胺衍生物
    摘要:
    全氟辛烷磺酰胺衍生物因其表面活性剂特性而被工业界广泛使用,并可作为其他全氟烷基物质 (PFAS) 的结构单元。由于其对环境的影响以及可能降解为其他有害的 PFAS,因此引入了短链磺酰胺衍生物替代品。然而,现在也怀疑这些物质存在于不同的环境基质中,并且缺乏标记和未标记的参考标准来进行分析。为了解决这一空白,利用商业全氟烷磺酰氟作为起始材料,合成了 40 种天然和氘标记的短链全氟烷磺酰胺衍生物。合成所有产物,然后纯化以获得线性异构体参考标准品。 NMR、GC-FID-MS 和 LC-MS 技术用于产品鉴定和纯度评估。开发了重结晶方法,可以从异构体混合物中选择性分离β异构体,从而为环境和毒理学研究提供有价值的参考和内标。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2024.110311
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文献信息

  • FLUORINATED SURFACTANT CONTAINING COMPOSITIONS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20170283740A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    A composition includes a fluorinated or perfluorinated organic solvent, and a fluorinated surfactant of the general formula (1): [Formula should be inserted here] Rf is a perfluoroalkyl group having 1-6 carbon atoms. Each occurrence of R 1 and R 2 is independently H or CH 3 , n is 1-3, and x is 1-3.
    一种组合物包括一种氟化或全氟有机溶剂,以及一种具有一般式(1)的氟化表面活性剂:[应插入公式] 其中Rf是具有1-6个碳原子的全氟烷基基团。每次出现的R1和R2独立地为H或CH3,n为1-3,x为1-3。
  • Umsetzung von Metall und metalloidverbindungen mit mehrfunktionellen molekülen
    作者:Walter Maringgele、Anton Meller
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83053-3
    日期:1980.4
    N-organyl-N-trimethylsilyl-sulfonamides react with halogenodiorganyl-, bis(amino)halogeno- and phenyldimethylamino-chlorborane in quantitative yield to the corresponding sulfonamidoboranes I – XXII, The compounds XXIII – XXVIII, which have the diorganylboryl-grouping in ω-position to the sulfonamidogroup, are obtained by reaction of N-methyl-N.(β-hydroxyethyl)-n-perfluorobutylsulfonamide with halogeno-diorganyl-
    N-有机基-N-三甲基甲硅烷基磺酰胺与卤代二有机基-,双(氨基)卤代-和苯基二甲基氨基氯硼烷以定量收率反应生成相应的磺酰胺基硼烷I-XXII,化合物XXIII-XXVIII,其在ω-中具有二有机基硼基通过使N-甲基-N。(β-羟乙基)-n-全氟丁基磺酰胺与卤代-二有机基-,双(氨基)卤代-和有机基-氨基-卤代硼烷反应得到磺酰胺基的位置。双(磺酰胺基)硼烷(IXXX和XXX)是这种反应的副产物。源自未取代磺酰胺的磺酰胺基硼烷XXXI – XXXIII是在正全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷的反应中形成的。N-(β-羟乙基)-n-全氟丁基磺酰胺与卤代二有机基硼烷以1的摩尔比反应:2为双(二有机基-硼基)-全氟丁基-氧乙基磺酰胺XXXIV – XXXVI。N-(β-二甲基硼氧基-异丙基)-n-全氟磺酰胺XXXVII是通过溴代甲硫基硼烷与N-(β-羟基-异丙基)-n-全氟丁基磺酰胺反应获得的。N,N
  • 一种丙烯酸(N-甲基全氟烷基磺酰胺基)乙酯 的制备方法
    申请人:武汉松石科技股份有限公司
    公开号:CN109851531B
    公开(公告)日:2021-06-08
    本发明涉及一种丙烯酸(N‑甲基全氟烷基磺酰胺基)乙酯的制备方法,其包括如下步骤:S1.以全氟烷基磺酰氟和甲胺为原料,无机盐水溶液为溶剂,保持在低于4℃的温度下反应,得N‑甲基全氟烷基磺酰胺;S2.在碱性催化剂作用下,S1制得的N‑甲基全氟烷基磺酰胺与碳酸乙烯酯反应,得N‑羟乙基‑N‑甲基全氟烷基磺酰胺;S3.在对苯二酚存在下,S2制得的N‑羟乙基‑N‑甲基全氟烷基磺酰胺与丙烯酸甲酯发生酯交换反应,得丙烯酸(N‑甲基全氟烷基磺酰胺基)乙酯。优点为:以盐水溶液作为制备N‑甲基全氟烷基磺酰胺的溶剂,克服了现有技术中认为只能使用非水溶剂的技术偏见,最终废水中COD含量大大降低,环境友好;产率及纯度高。
  • Functional fluorescent dyes
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US20040016370A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    Fluorescent functional dyes represented by the following formulas: 1 wherein R 1 is hydrogen or methyl; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, alkoxy, aralkyl, alkaryl, halo, and trifluoromethyl; and L is a straight chain or branched chain alkylene containing 3 to about 15 carbon atoms, the alkylene group optionally containing one or more catenary heteroatoms.
    以下是以以下公式表示的荧光功能染料:其中R1为氢或甲基;R2、R3、R4、R5和R6分别独立地选自氢、烷基、芳基、烷氧基、芳基烷基、烷基芳基、卤素和三氟甲基的基团;L是含有3到约15个碳原子的直链或支链烷基,该烷基基团可选择性地含有一个或多个链内杂原子。
  • Polyoxazoline copolymers
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US09556340B2
    公开(公告)日:2017-01-31
    A copolymer derived from a monomer mixture that includes monomers having the formulas: (A) and (B) wherein: Q is O or N; R10 is H or CH3; R11 is an organic group comprising a hydrolyzable silyl group; R12 is H or CH3; P is: (I); R1 is selected from H, an alkyl group, an aryl group, and a combination thereof; R2 is selected from an alkyl group, an aryl group, a combination thereof, and a Rf—Y—(CH2)x— group; Rf is a perfluorinated alkyl group; Y is selected from a bond, —S(O)2—N(CH3)—, —S(O)2—N(CH2CH3)—, —S(O)2—O—, —S(O)2—, —C(O)—, —C(O)—S—, —C(O)—O—, —C(O)—NH—, —C(O)—N(CH3)—, —C(O)—N(CH2CH3)—, —(CH2CH2O)y—, —O—, and —O—C(O)—CH═CH—C(O)—O—; n is an integer of greater than 2; x is an integer of at least 2; and y is an integer of at least 1.
    这是一段关于由单体混合物制得的共聚物的描述,包括具有以下结构的单体:(A)和(B),其中:Q为O或N;R10为H或CH3;R11为含有可水解硅基团的有机基团;R12为H或CH3;P为:(I);R1从H,烷基,芳基或它们的组合中选择;R2从烷基,芳基,它们的组合以及Rf—Y—(CH2)x—基团中选择;Rf为全氟烷基基团;Y从键,—S(O)2—N(CH3)—,—S(O)2—N(CH2CH3)—,—S(O)2—O—,—S(O)2—,—C(O)—,—C(O)—S—,—C(O)—O—,—C(O)—NH—,—C(O)—N(CH3)—,—C(O)—N(CH2CH3)—,—(CH2CH2O)y—,—O—和—O—C(O)—CH═CH—C(O)—O—中选择;n为大于2的整数;x至少为2的整数;y至少为1的整数。
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