摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(4-羟基丁基)-N-甲基丁烷-1-磺酰胺 | 812-94-2

中文名称
1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(4-羟基丁基)-N-甲基丁烷-1-磺酰胺
中文别名
(11β)-11,17,21-三羟基孕-4-烯-3,20-二酮-(2Z,4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-2-[氨基(羟基)甲亚基]-4-(二甲氨基)-5,6,10,11,12a-五羟基-6-甲基-4a,5a,6,12a-四氢四省-1,3,12(2H,4H,5H)-三酮(1:1)盐酸
英文名称
nonafluoro-butane-1-sulfonic acid-[(4-hydroxy-butyl)-methyl-amide]
英文别名
Nonafluor-butan-1-sulfonsaeure-[(4-hydroxy-butyl)-methyl-amid];1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylbutane-1-sulfonamide;C4F9SO2NCH3C4H8OH;1-Butanesulfonamide, 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(4-hydroxybutyl)-N-methyl-
1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(4-羟基丁基)-N-甲基丁烷-1-磺酰胺化学式
CAS
812-94-2
化学式
C9H12F9NO3S
mdl
——
分子量
385.251
InChiKey
ZDKQQLGFDAYLPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-132 °C(Press: 0.25 Torr)
  • 密度:
    1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(4-羟基丁基)-N-甲基丁烷-1-磺酰胺4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物 在 dibutyltin(II) dilaurate 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 生成 4-((1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-methylbutyl)sulfonamido)butyl (4-(4-isocyanatobenzyl)phenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing fluorochemical monoisocyanates
    摘要:
    制备氟化学单异氰酸酯的方法包括在溶剂中,将至少一种由公式CnF2n+1SO2NCH3(CH2)mOH表示的氟化学醇(其中n=2至5,m=2至4)与4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)反应,其中所得的氟化学单异氰酸酯不溶于溶剂;氟化学醇:MDI的摩尔比约为1:1至1:2.5。
    公开号:
    US20050143595A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟-N-(4-羟基丁基)-N-甲基丁烷-1-磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing fluorochemical monoisocyanates
    摘要:
    制备氟化学单异氰酸酯的方法包括在溶剂中,将至少一种由公式CnF2n+1SO2NCH3(CH2)mOH表示的氟化学醇(其中n=2至5,m=2至4)与4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)反应,其中所得的氟化学单异氰酸酯不溶于溶剂;氟化学醇:MDI的摩尔比约为1:1至1:2.5。
    公开号:
    US20050143595A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING FLUOROCHEMICAL MONOISOCYANATES
    申请人:Klun P. Thomas
    公开号:US20060247460A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    A process for preparing fluorochemical monoisocyanates comprises reacting at least one fluorochemical alcohol represented by the formula C n F 2n+1 SO 2 NCH 3 (CH 2 ) m OH, wherein n=2 to 5, and m=2 to 4, with 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) in a solvent in which the resulting fluorochemical monoisocyanate is not soluble; wherein the molar ratio of fluorochemical alcohol:MDI is from about 1:1 to about 1:2.5.
    一种制备氟化学单异氰酸酯的过程,包括将至少一种由公式CnF2n+1SO2NCH3(CH2)mOH表示的氟化学醇与4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)在不能溶解所得氟化学单异氰酸酯的溶剂中反应;其中,n=2至5,m=2至4,氟化学醇:MDI的摩尔比为约1:1至约1:2.5。
  • Fluorocarbonsulfonamidoalkanols and sulfates thereof
    申请人:MINNESOTA MINING &
    公开号:US02803656A1
    公开(公告)日:1957-08-20
  • Fluorocarbon acrylate and methacrylate esters and polymers
    申请人:MINNESOTA MINING &
    公开号:US02803615A1
    公开(公告)日:1957-08-20
  • POLYSILOXANES HAVING FLUOROALIPHATIC- AND CARBOXYL-CONTAINING TERMINAL GROUPS, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN TREATMENT OF FIBROUS SUBSTRATES
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0672079A1
    公开(公告)日:1995-09-20
  • AMPHIPHILIC PERFLUOROALKYL MODIFIED POLYDIENES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF LEATHER
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP1021568B1
    公开(公告)日:2002-11-27
查看更多