4-羟基-3-甲氧基-N-甲基苯乙胺 | 32602-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-3-甲氧基-N-甲基苯乙胺
• 英文名称: 3-O-methylepinine
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-methoxy-N-methylphenethylamine；2-methoxy-4-(2-(methylamino)ethyl)phenol；N-Methyl-3-methoxytyramin；2-Methoxy-4-(2-methylamino-aethyl)-phenol；2-Methoxy-4-[2-(methylamino)ethyl]phenol
• CAS: 32602-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: VGPSEFMDUHBQNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.5-151.0 °C
• 沸点：
  303.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-3,4-dihydroxyphenylethylamine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-羟基-3-甲氧基-N-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：Guo Ju-Tao

  公开号：US20140206666A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  本发明的药物组合物包括磺胺基苯甲酰衍生物，作为前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• Tunable Approach to Diverse Phenethylamines via Reduction of 5-Aryloxazolidines with Triethylsilane
  作者：Anastasia A. Smorodina、Evgeny M. Buev、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02264

  日期：2024.2.16

  trifluoroacetic acid yields three types of products: N,N-dimethylphenylethanolamines, N,N-dimethylphenethylamines, and tetrahydroisoquinolines, depending on the substituents in the aromatic ring and reaction conditions. Moreover, an additional step of oxazolidine hydrolysis or ring-opening with hydrogen cyanide allowed us to synthesize N-methyl- or N-methyl-N-(cyanomethyl)phenethylamines.

  开发了一种从芳香醛快速合成各种β-苯乙胺的途径。最初，通过肌氨酸和多聚甲醛衍生的N-甲基偶氮甲碱叶立德的 [3 + 2] 环加成反应制备了多种 5-芳基恶唑烷。随后在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原 5-芳基恶唑烷，产生三种类型的产物： N , N-二甲基苯基乙醇胺、 N , N-二甲基苯乙胺和四氢异喹啉，具体取决于芳环中的取代基和反应条件。此外，恶唑烷水解或用氰化氢开环的额外步骤使我们能够合成N-甲基-或N-甲基-N- (氰基甲基)苯乙胺。
• Akabori, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1926, vol. 1, p. 97,102
  作者：Akabori

  DOI：——

  日期：——
• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2435433B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• [EN] ANORECTIC EPINEPHRINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPINEPHRINE ANOREXIQUES
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：WO1994000432A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) The present invention relates to certain novel piperidine-containing, substituted hydroxybenzyl alcohols and their pharmaceutically-acceptable salts (I). The invention further relates to pharmaceutical compositions useful for weigth reduction that alternatively contain as the active ingredient one of these chemical products or other substituted hydroxybenzyl alcohols, such as metaraminol, $g(a)-methylepinephrine, $g(a)-methylnorepinephrine, and N-substituted $g(a)-methylnorepinephrine related compounds of formula (II) where X = (a) and (b). The invention also relates to the use of these pharmaceutical compositions as anorectic agents for mammals.(FR) L'invention concerne certains nouveaux hydroxybenzylalcools substitués contenant de la piperidine et leurs sels pharmaceutiquement acceptable (I). L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques de réduction du poids contenant alternativement, comme ingrédient actif, un de ces produits chimiques ou d'autres hydroxybenzylalcools substitués, tels que métaraminol, $g(a)-méthylènepinéphrine, $g(a)-méthylnorépinéphrine, et des composés apparentés à la $g(a)-méthylnorépinéphrine N-substitués de formule (II) où X représente (a) et (b). L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques comme agents anoréxiques pour mammifères.