4-甲基-6-苯基-3-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)哒嗪 | 886208-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-6-苯基-3-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)哒嗪
• 英文名称: Minozac
• 英文别名: 2-(4-(4-methyl-6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine；4-methyl-6-phenyl-3-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)pyridazine；Minozac free base
• CAS: 886208-65-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆
• 分子量: 332.408
• InChiKey: ASVQCPUSQNFHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-6-苯基-3-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)哒嗪 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以93.3%的产率得到2-(4-(4-methyl-6-phenylpyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FORMULATIONS CONTAINING PYRIDAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及化合物、组合物的化学成分以及制备和使用这些化合物的方法。具体而言，该发明提供了符合以下式I的选择性吡啶并化合物： 其中独立地，R1和R2分别是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷基烯基、烷基炔基、烷基烷基、烯基烷基、烷氧基、烯氧基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂环芳基、杂环、酰基、酰氧基、氨基、亚胺基、叠氮基、硫醇基、硫烷基、硫烷氧基、硫芳基、硝基、氰基、卤素基、硫酸基、硫醚基、亚硫醚基、磺酰基、磺酸盐基、亚砜基、硫代氧基、硅基、硅氧基、硅基烷基、硅基硫基、 ═O、 ═S、膦酸盐基、脲基、羧基、酰基、氨基甲酰基或羧酰胺基；X是可选地取代的嘧啶基或吡啶基，其异构体、药学上可接受的盐或衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物和组合物调节细胞通路、治疗或预防炎症性疾病、研究、药物筛选和治疗应用的方法。

  公开号：

  US20090325973A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-phenyl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 copper dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 4-甲基-6-苯基-3-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/130383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Hu Wenhui

  公开号：US20130245033A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A compound represented by formula (I) and the pharmaceutical acceptable salt thereof are disclosed, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Ar are defined as those in the specification.

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。
• Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Watterson Martin

  公开号：US20080318899A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言，本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20120245125A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是，本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：WATTERSON D. Martin

  公开号：US20120157410A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法，用于调节细胞途径（例如，信号转导途径），用于治疗或预防炎症性疾病（例如，阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• SALTS OF PYRIDAZINE COMPOUNDS
  申请人：Watterson D.Martin

  公开号：US20100168120A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to stable and substantially purified synthetic pharmaceutically acceptable acid addition salts of pyridazine compounds of the formula I wherein R10 is hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylene, aryl, heteroaryl, sulfonyl, sulfinyl, sulfenyl, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, =0, ═S, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, carboxamide, or phosphonate, and R11 is alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkenyloxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, sulfonyl, sulfinyl, sulfenyl, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, =0, ═S, phosphonate, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, carboxamide, or ureido. The invention also relates to formulations, dosage forms and compositions comprising the salts, and methods of using the salts, formulations, dosage forms and compositions.

  本发明涉及公式I的吡嗪化合物的稳定且基本纯化的合成药物可接受酸盐，其中R10为氢、羟基、烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基、芳基、杂环芳基、磺酰基、亚磺酰基、烷硫基、氨基、亚氨基、叠氮基、硫醇基、硫代烷基、硫代烷氧基、硫代芳基、硝基、氰基、卤素、=0、═S、羧基、酰基、氨基甲酰基、羧酰胺基或膦酸盐；R11为烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基、烯基氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂环芳基、杂环、酰基、酰氧基、磺酰基、亚磺酰基、烷硫基、氨基、亚氨基、叠氮基、硫醇基、硫代烷基、硫代烷氧基、硫代芳基、硝基、氰基、卤素、=0、═S、膦酸盐、羧基、酰基、氨基甲酰基、羧酰胺基或脲基。本发明还涉及含有该盐的配方、剂型和组合物，以及使用该盐、配方、剂型和组合物的方法。