chlorure de difluoromalonyle | 425-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: chlorure de difluoromalonyle
• 英文别名: Difluoromalonylchloride；Difluor-malonsaeure-dichlorid；difluoromalonyl dichloride；Difluor-malonylchlorid；2,2-difluoropropanedioyl Dichloride
• CAS: 425-98-9
• 化学式: C₃Cl₂F₂O₂
• 分子量: 176.935
• InChiKey: FBNFLLVJXCVSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.669±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure de difluoromalonyle 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,2-二氟-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Fear et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3199,3202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氯-2,2-二氟丙烷 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 8.0h， 以45%的产率得到chlorure de difluoromalonyle
  参考文献：
  名称：

  α，ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α，ω-二氯二酰胺

  摘要：

  本文描述了α，ω-双（三氯甲基）化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 （CF 2 CFCl）X CF 2 CCl 3（I，X）与X = 0，1，2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3（II）。通过发烟硫酸水解化合物（I，0）和（I，2）产生相应的二酰氯。（I，1）和（II的水解），但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中，比较了几种由（I，1）和（II）水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81098-2

文献信息

• 一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法
  申请人：蒋玉贵

  公开号：CN109467539A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法，该环状配体结构的化合物含有1‑2种不同结构的环状配体，即含La的环状配体和/或含Lb的环状配体，其中含La的环状配体中含有磺酰基(‑SO2‑)、亚磺酰基(‑SO‑)或羰基(C＝O)中的一个。该化合物可单独作为锂离子电池的电解质锂盐，溶于有机溶剂用于制备锂离子电池的电解质溶液，或，将该化合物和锂盐溶于有机溶剂制备锂离子电池的电解质溶液，所述电解质溶液可以明显改善锂离子电池的内阻并对电池的循环性能具有效果。
• Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process
  申请人：——

  公开号：US20040167329A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  An improved method of synthesizing a macrocyclic tetraamido compound includes protecting the amino portion of an amino carboxylic acid to form a protected amino carboxylic acid; exposing the protected amino carboxylic acid to a first solvent, preferably a hydrocarbon solvent, such as toluene or 1,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane. The carboxylic acid portion of the protected amino carboxylic acid is then converted to an activated carboxylic acid by one of esterification or acid halide formation, to form a protected amino activated carboxylic acid derivative. The protected amino activated carboxylic acid derivative is reacted with a diamine in the presence of a second solvent, such as THF or ,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane, to form a protected diamide diamine intermediate. Following deprotection, the diamide diamine intermediate is reacted with an activated diacid, such as an activated malonate, oxalate or succinate derivative to form the macrocyclic tetraamido compound. The macrocyclic tetraamido compound may further be complexed with a transition metal.

  一种改进的合成大环四酰胺化合物的方法，包括保护氨基羧酸的氨基部分以形成受保护的氨基羧酸；将受保护的氨基羧酸暴露于第一种溶剂中，优选为烃类溶剂，例如甲苯或1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷。然后，通过酯化或酸卤化形成将受保护的氨基羧酸转化为活化羧酸，以形成受保护的氨基活化羧酸衍生物。在第二种溶剂的存在下，例如THF或2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷，将受保护的氨基活化羧酸衍生物与二胺反应，以形成受保护的二酰胺二胺中间体。经去保护后，将二酰胺二胺中间体与活化二酸，例如活性丙二酸酯、草酸酯或琥珀酸酯衍生物反应，以形成大环四酰胺化合物。大环四酰胺化合物可以进一步与过渡金属络合。
• The Structures of Difluorodiisocyanatomethane, CF₂((NCO)₂:  X-ray Crystallography, Gas Electron Diffraction, and Quantum Chemical Calculations
  作者：Jürgen Buschmann、Dieter Lentz、Peter Luger、Matthias Röttger、Heinz Oberhammer

  DOI：10.1021/jp0007181

  日期：2000.8.1

  Difluorodiisocyanatomethane was prepared by reaction of difluoromalonyl chloride with trimethylsilyl azide. Its molecular structure was determined by X-ray crystallography at 141 K and by gas electron diffraction (GED), and quantum chemical calculations were performed at different levels of theory. Difluorodiisocyanatomethane crystallizes monoclinic, space group P21, a = 7.900(4), b = 4.890(3), c =

  通过二氟丙二酰氯与三甲基甲硅烷基叠氮化物反应制备二氟二异氰酸基甲烷。它的分子结构是通过 141 K 的 X 射线晶体学和气体电子衍射 (GED) 确定的，并在不同的理论水平上进行了量子化学计算。二氟二异氰酸甲烷结晶单斜晶系，空间群 P21，a = 7.900(4)，b = 4.890(3)，c = 12.601(7) A，β = 102.280(10)°，V = 475.7(5) A3，R1 = 0.0429， wR2 = 0.1179。不对称单元由两个具有 C1 对称性的对映异构体分子组成。它们的区别仅在于相关二面角 N-C-NC 角的符号，这描述了两个 NCO 基团的方向：Φ1 = 107.2(2)°，Φ2 = - 4.8(2)°，分子 A 和 Φ1 = -103.9 (2)°，对于分子 B，Φ2 = 8.9(2)°。GED 分析导致两种构象异构体的混合物，72(12)% 具有 C1 对称性
• Die erste fluormethylidin-verbrückte molybdän-cluster-verbindung: darstellung und struktur von [(C5H5)3(CO)6Mo3(μ3-CF)]
  作者：W. Schulze、H. Hartl、K. Seppelt

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80349-2

  日期：1987.1

  [Cp(CO)3MoCOCF2Mo(CO)3Cp] (2). Further loss of CO moieties from 2 resulted in a mixture of different molybdenum complexes. The trinuclear complex [Cp3(CO)6Mo3(μ3-CF)] (3) was considered the most interesting one. The crystal structure of 3 is presented. The compound appears as two crystallographical independent molecules of identical structure, which crystallize in two enantiomeric forms.

  用ClCOCF 2 COCl处理[Cp（CO）3 Mo] -产生[Cp（CO）3 MoCOCF 2 COMo（CO）3 Cp]（1），通过损失CO产生[Cp（CO）3 MoCOCF 2 Mo（CO）3 Cp]（2）。2中CO部分的进一步损失导致不同钼配合物的混合物。三核配合物的[Cp 3（CO）6的Mo 3（μ 3 -CF 3）]（3）被认为是最有趣的一个。3的晶体结构被表达。该化合物以结构相同的两个晶体学独立分子的形式出现，以两种对映体形式结晶。
• Schulze, Wolfgang; Hartl, Hans; Seppelt, Konrad, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, p. 189 - 190
  作者：Schulze, Wolfgang、Hartl, Hans、Seppelt, Konrad

  DOI：——

  日期：——