| 1610523-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1610523-43-7
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₁₄
• 分子量: 686.67
• InChiKey: XGAQFJGXOCYBNF-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  192.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-N-(1-((7,8-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-7,8-dihydroxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于3,3'-双香豆素的c-Met抑制剂的设计与合成†

  摘要：

  基于3,3'-biscoumarin hit 3的优化，合成了基于双香豆素的c-Met抑制剂库，该库从多种香豆素衍生物库中被鉴定为c-Met的非ATP竞争性抑制剂。在这些化合物中，38和40不仅显示出强大的酶活性，IC 50值分别为107 nM和30 nM，而且还抑制了BaF3 / TPR-Met和EBC-1细胞中的c-Met磷酸化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00364k
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-7,8-bis(methoxymethoxy)-2H-chromen-2-one 在 哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于3,3'-双香豆素的c-Met抑制剂的设计与合成†

  摘要：

  基于3,3'-biscoumarin hit 3的优化，合成了基于双香豆素的c-Met抑制剂库，该库从多种香豆素衍生物库中被鉴定为c-Met的非ATP竞争性抑制剂。在这些化合物中，38和40不仅显示出强大的酶活性，IC 50值分别为107 nM和30 nM，而且还抑制了BaF3 / TPR-Met和EBC-1细胞中的c-Met磷酸化。

  DOI：

  10.1039/c4ob00364k

文献信息

• 一类双香豆素类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN104910118B

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明涉及一种双香豆素类化合物、其制备方法以及作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的双香豆素类化合物具有以下通式I的结构，其具有广谱的激酶抑制活性以及对于c‑Met激酶具有直接的抑制活性，因此本发明的化合物可用于制备抗肿瘤药物的用途。通式I。