1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane | 916730-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane
• 英文别名: (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)BH3；1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane
• CAS: 916730-63-7
• 化学式: C₆H₁₅BN₃P
• 分子量: 170.99
• InChiKey: RJJSMSZXVCQQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 、 (hydrotris(pyrazol-1-yl)borato)bis(triphenylphosphane)chlororuthenium(II) 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到[tris(pyrazolylborate)RuCl(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane(BH3))2]
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷 (PTA) 水溶性 [三(吡唑基)硼酸]钌 (II) 配合物的合成、反应性、X 射线晶体结构和电化学行为

  摘要：

  一系列带有三足配体三(吡唑基)硼酸盐 (Tp)、水溶性笼型磷烷 1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷 (PTA) 及其 N-硼烷基加合物 PTA(BH3) 的氯化钌 (II) 配合物)，与 PPh3 一起合成。通过用NaOMe处理氯化物也获得了相应的一氢化物配合物。还描述了 [TpRuCl(PTA)(PPh3)] (2) 和 [TpRuCl(PTA)2] (3) 的 X 射线晶体结构。MeCN 和 dmso 中的循环伏安法 (CV) 研究通常显示可逆的 RuII/III 氧化波，E1/2ox 的值反映了配体的给电子特性 [Tp（每个臂）> PTA > PTA(BH3)]，其首次估算了杠杆电化学参数 (EL)。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejic.200700672
• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA) 的硼氮加合物：合成、反应性和分子结构

  摘要：

  BH3 添加到 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) 导致形成 PTA 的第一个配位络合物，其中 PTA 的氮而不是磷参与键合。多核 NMR 光谱、X 射线晶体学和计算化学被用于产品的表征。描述了 PTA–BH3 (1) 和 O=PTA–BH3 (2) 加合物的晶体结构。此外，还描述了一种配位聚合物 [CpRu(PTA)2Cl(Ph3B3O3)]n (3)，它是由 CpRu(PTA)2Cl 的 PTA 配体与苯基硼酸的环缩合产物之间形成的路易斯酸碱加合物形成的. 聚合化合物3还通过X射线晶体学表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200501019

文献信息

• Borane adducts of the water soluble phosphine PTA (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Sandra Bolaño、Alberto Albinati、Jorge Bravo、Luca Gonsalvi、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.01.003

  日期：2006.4

  Abstract Boronation of the water soluble phosphine PTA (PTA = l,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) in dry THF easily affords the N-boronated adduct N-B-PTABH3 which represents the first N-coordinated adduct of this popular water soluble phosphine (N-B-PTABH3 = 1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane). In situ 31P NMR spectroscopy suggests the occurrence of a stepwise boronation resulting in the addition

  摘要 水溶性膦 PTA（PTA = l,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）在干燥 THF 中的硼化很容易得到 N-硼化加合物 NB-PTABH3，它代表了这种流行的水溶性膦的第一个 N-配位加合物(NB-PTA = 1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)。原位 31P NMR 光谱表明发生了逐步硼化，导致向 PTA 添加多达四当量的 ，得到聚硼烷基物质 Nx，Py-B-PTA( )(x+y) (x = 1 –3, y = 0, 1)。单硼烷加合物在水存在下缓慢发生水解，生成 PTA 和硼酸 H3BO3。
• Synthesis and reactivity of rhodium(III) pentamethylcyclopentadienyl complexes of N–B–PTA(BH3): X-ray crystal structures of [Cp∗RhCl2{N–B}–PTA(BH3)] and [Cp∗Rh{N–B–PTA(BH3)}(η2-CH2=CHPh)]
  作者：Sandra Bolaño、Alberto Albinati、Jorge Bravo、Maria Caporali、Luca Gonsalvi、Louise Male、M.a Mar Rodríguez-Rocha、Andrea Rossin、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.006

  日期：2008.7

  The reaction between 1-boranyl-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane ligand N-B-PTA(BH(3)) and [Cp*RhCl(mu-Cl)](2) affords [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}Cl(2)] (3) or [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}(2)Cl]Cl (5) containing one or two P-bonded boronated PTA ligands. The hydride [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}H(2)] (8) was also obtained by reaction of 3 with NaBH(4) and alternatively by direct hydroboration of [Cp*Rh(PTA)Cl(2)] with excess NaBH(4). Moderately slow hydrolysis of the N-boranyl rhodium complexes affords dihydrogen, H(3)BO(3) and the corresponding PTA derivatives, including the water-soluble dihydride [Cp*Rh(PTA)H(2)] (9). Finally, the reaction of 8 with electron poor alkynes gives the alkene complexes [Cp*RhN-B-PTA(BH(3))}(eta(2)-CH(2) = CHR)] (R = Ph, 10; C(O)OEt, 11) as a mixture of rotamers eta(2)-coordinated to rhodium without affecting the N-BH(3) moiety. The X-ray crystal structures of 3 and 10 were also obtained and are here discussed. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.