alpha-羟基苯乙酰氯 | 50916-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: alpha-羟基苯乙酰氯
• 中文别名: α-羟基苯乙酰基氯化
• 英文名称: 2-hydroxy-2-phenylacetyl chloride
• 英文别名: hydroxy-phenyl-acetyl chloride；mandeloyl chloride；Mandeloylchlorid；Phenylglycolic acid chloride；alpha-Hydroxybenzeneacetyl chloride
• CAS: 50916-31-9
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: PUWQVDWJJCSTLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-羟基苯乙酰氯 在 一水合硫酸镁 、 磷酸二苯酯 、 三甲基铝 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 1,3-diphenyl-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酮直接转化为炔烃

  摘要：

  炔烃是有机化学中非常重要的官能团，既可以作为目标结构的一部分，也可以作为通用的合成中间体。在这项研究中，报道了将α-羟基酮直接转化为炔烃的方案。结合通过形成中央C–C键生成所需起始原料的多种合成方法，它可实现高度通用的炔烃片段偶联方法。除了机械方面的见解之外，还显示了这种新颖转变的广泛范围。此外，通过将其与各种α-羟基酮合成配合使用，证明了本协议的实用性，从而可以使用各种炔烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02941
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 (二氯碘)-苯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 alpha-羟基苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  羧酸酯化和酰胺化中的二氯化碘苯：Ph3PCl2 的原位合成

  摘要：

  通过将 PPh3 与易于制备的高价碘试剂碘苯二氯化物 (PhICl2) 结合，实现了二氯三苯基正膦 (Ph3PCl2) 的新型原位合成。在羧酸或醇残基存在下选择性地生成正膦，以高产率快速生成酰氯和烷基氯。EtOH、PhOH、BnOH、Et2NH 或 CH2N2 的添加导致由羧酸直接合成酯、酰胺和重氮酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600714

文献信息

• Cycloalkyl amino-hydantoin compounds and use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070027199A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides a 2-amino-5-cycloalkyl-hydantoin compound of formula I The present invention also provides methods and compositions for the inhibition of β-secretase (BACE) and the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-环烷基乙内酰脲化合物。 本发明还提供了一种用于抑制β-分泌酶（BACE）以及治疗β-淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结的方法和组合物。
• Cold Menthol Receptor Antagonists
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20100048619A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, L, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein.

  本文揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）所表示：其中A、L、R1、R2、R4和R5在此处有定义。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 3,6-DISUBSTITUES AZABICYCLO HEXANE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004067510A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention generally relates to derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo hexanes.The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代氮杂环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂发挥作用，并可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸道、泌尿道和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Synthesis and antibacterial activity of 2-[(methoxycarbonyl)methylene]cephalosporins
  作者：C. U. Kim、P. F. Misco、U. J. Haynes、D. N. McGregor

  DOI：10.1021/jm00375a026

  日期：1984.9

  2-[(methoxycarbonyl)methylene]-3-cephem-4-carboxylic acids with methyl or acetoxymethyl at the 3-position are described. The key step in the synthesis includes the stereospecific formation of the 2-[(Z)-(methoxycarbonyl)methylene] group by Pummerer rearrangement of the sulfoxides 3a and 3b. It was also possible to isomerize photochemically the C-2 olefin of 4a to its E isomer, 9. The new derivatives exhibited

  描述了一系列2-[（（甲氧羰基）亚甲基] -3-cephem-4-羧酸在3-位带有甲基或乙酰氧基甲基的合成和体外活性。合成中的关键步骤包括通过亚砜3a和3b的Pummerer重排而立体定向形成2-[（（Z）-（甲氧基羰基）亚甲基]基团。也有可能将4a的C-2烯烃光化学异构化为其E异构体9。新衍生物在体外显示出显着的革兰氏阳性抗菌活性。
• MANDELIC HYDRAZIDES
  申请人：Gericke Rolf

  公开号：US20090221712A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel mandelic hydrazides of the formula (I), in which R 1 -R 11 have the meanings indicated in claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  式(I)中的新颖杏仁酸肼化合物，其中R1-R11具有权利要求1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK诱导的疾病和症状，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，一般在任何类型的纤维化和炎症过程中。