benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-formylphenyl)propanoate | 1215819-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-formylphenyl)propanoate
• CAS: 1215819-57-0
• 化学式: C₂₆H₃₄NO₉P
• 分子量: 535.531
• InChiKey: WDILZXSBDPMNEW-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-formylphenyl)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以69.7%的产率得到benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Peptide-based activity-based probes (ABPs) for target-specific profiling of proteintyrosine phosphatases (PTPs)

  摘要：

  本文报道了一种新型非天然氨基酸（2-FMPT）的合成，该氨基酸适用于基于肽的探针的固相合成，以便从粗蛋白组中进行目标特异性活性基团分析，分析蛋白质酪氨酸磷酸酶。

  DOI：

  10.1039/b919744c
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)propanoate 、 氯磷酸二乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(diethoxyphosphoryloxy)-3-formylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Peptide-based activity-based probes (ABPs) for target-specific profiling of proteintyrosine phosphatases (PTPs)

  摘要：

  本文报道了一种新型非天然氨基酸（2-FMPT）的合成，该氨基酸适用于基于肽的探针的固相合成，以便从粗蛋白组中进行目标特异性活性基团分析，分析蛋白质酪氨酸磷酸酶。

  DOI：

  10.1039/b919744c