天冬氨酸二乙酯 | 43101-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 天冬氨酸二乙酯
• 英文名称: DL-aspartic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl aspartate；Asparaginsaeure-diethylester；diethyl (R,S)-aspartate；Aspartic acid, diethyl ester；diethyl 2-aminobutanedioate
• CAS: 43101-48-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: HMNXRLQSCJJMBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

天冬氨酸二乙酯是一种天冬氨酸类衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  天冬氨酸二乙酯 在 水 作用下， 生成 DL-天门冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Hamlin; Hartung, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二乙酯 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 天冬氨酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  富马酸二乙酯的酶促选择性转化

  摘要：

  南极假丝酵母脂肪酶在有机溶剂中选择性催化富马酸二乙酯的转化。在这些酶促反应中可以成功地使用包括氨在内的一系列氮亲核试剂，可以以高到中等的产率获得单酰胺和一酰肼。相反，马来酸二乙酯不是该酶的合适底物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00391-k

文献信息

• [EN] ACETYLATED PRODRUGS FOR DELIVERY ACROSS THE BLOOD-BRAIN BARRIER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ACÉTYLÉS POUR ADMINISTRATION À TRAVERS LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019204808A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present disclosure relates to pharmaceutical compositions including a compound derived from a parent compound having a hydroxyl or amino moiety, wherein the hydroxyl in the parent compound is presented as an ester in the compound or the amino in the parent compound is presented as an amide in the compound, and their use to prevent or treat neurological disease.

  本公开涉及包括从具有羟基或氨基团的母化合物衍生的化合物的制药组合物，其中母化合物中的羟基在化合物中呈酯形式，或母化合物中的氨基在化合物中呈酰胺形式，并且它们的用途是预防或治疗神经系统疾病。
• Synthesis and Biochemical Evaluation of Adenosylspermidine, a Nucleoside-Polyamine Adduct Inhibitor of Spermidine Synthase
  作者：John R. Lakanen、Anthony E. Pegg、James K. Coward

  DOI：10.1021/jm00014a023

  日期：1995.7

  proved to be a very potent inhibitor of that enzyme. Two synthetic routes to effect the coupling of the polyamine spermidine to the nucleoside adenosine were studied. The first route involved a proposed Wittig or Julia olefination reaction to form the critical 5'-6' carbon-carbon bond between the nucleoside and polyamine moieties. This route failed due to a facile beta-elimination of a portion of the side

  研究了新型的多胺生物合成多底物加合物抑制剂的合成。获得了设计用于抑制亚精胺合酶的第一个目标化合物，并证明是该酶的非常有效的抑制剂。研究了影响多胺亚精胺与核苷腺苷偶联的两种合成途径。第一条途径涉及拟议的维蒂希或朱莉娅烯化反应，以在核苷和多胺部分之间形成关键的5'-6'碳-碳键。由于在任一偶联反应过程中从碳负离子中间体中容易除去一部分侧链，导致该路线失败。第二种方法涉及还原胺化方法，并证明是成功的。新的抑制剂，俗称腺苷亚精胺，
• 4-Hydroxy-3-pyrrolin-2-ones and treatment of circulatory disorders
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04925868A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  The present invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein X is sulfur or optionally substituted imino group; Y is a bond, oxygen, phenylene, phenyleneoxy, or oxyphenyleneoxy; R.sup.1 is hydrogen or optionally substituted hydrocarbon residue; R.sup.2 is optionally substituted hydrocarbon residue; and R.sup.1 may form, together with the imino-nitrogen atom as X, a nitrogen-containing 5- to 7-membered ring, production and use thereof. The compound (I) of the present invention has an anti-oxidation activity and activities of preventing or improving functional disorders due to biologically active oxygen species, thus being useful as a pharmaceutical agent for prophylaxis and therapy of disorders in the circulatory system.

  本发明涉及一种具有以下通式的化合物：##STR1##其中X为硫或可任选取代的亚氨基；Y为键、氧、苯二烯、苯氧基或氧代苯氧基；R1为氢或可任选取代的烃基残基；R2为可任选取代的烃基残基；且R1可与作为X的亚氨基氮原子一起形成含氮的5至7元环，以及其制备和用途。本发明的化合物(I)具有抗氧化活性以及预防或改善由生物活性氧物种引起的功能障碍的活性，因此可作为预防和治疗循环系统疾病的药物。
• Enantioselective hydrolyses by baker's yeast - II
  作者：B.I. Glänzer、K. Faber、H. Griengl

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90011-0

  日期：——

  D-N-Acetyl amino acid esters were obtained via enantioselective hydrolysis of their racemates by use of fermenting yeast. Evidence is given that proteinases are the enzymes involved.

  DN-乙酰基氨基酸酯是通过使用发酵酵母通过其外消旋物的对映体选择性水解而获得的。有证据表明蛋白酶是所涉及的酶。
• MgBr₂-PROMOTED ELECTROSYNTHESIS OF SULFENIMINES (THIOOXIMES) FROM α-AMINOALKANOATES AND DIARYL/DIALKYL DISULFIDES IN A CH₂Cl₂–H₂O TWO-PHASE SYSTEM. A STRAIGHTFORWARD PREPARATION OF C(6)/C(7)-SULFENIMINE DERIVATIVES OF PENICILLIN AND CEPHALOSPORIN
  作者：Sigeru Torii、Hideo Tanaka、Sin-ichi Hamano、Nobuhito Tada、Junzo Nokami、Michio Sasaoka

  DOI：10.1246/cl.1984.1823

  日期：1984.10.5

  Direct transformation of α-aminoalkanoates and diaryl or dialkyl disulfides to the corresponding sulfenimines by electrolysis in a CH2Cl2–H2O–MgBr2-(Pt electrodes) system and its application to the sulfenylation of C(6)/C(7)-amino groups of penicillin and cephalosporin are described.

  在 CH2Cl2–H2O–MgBr2-（Pt 电极）系统中通过电解将 α-氨基链烷酸酯和二芳基或二烷基二硫化物直接转化为相应的亚磺亚胺及其在 C(6)/C(7)-氨基亚磺酰化中的应用描述了青霉素和头孢菌素。