tetraethyl ethyl-1,1-bisphosphonate | 1779-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl ethyl-1,1-bisphosphonate
• 英文别名: tetraethyl ethane-1,1-diylbis(phosphonate)；Bis(diethoxyphosphoryl)ethane；1,1-bis(diethoxyphosphoryl)ethane
• CAS: 1779-28-8
• 化学式: C₁₀H₂₄O₆P₂
• 分子量: 302.244
• InChiKey: GLBYWZQBFIWDCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C
• 沸点：
  166-172 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl ethyl-1,1-bisphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到亚乙基二膦酸
  参考文献：
  名称：

  用双膦酸修饰非晶介孔氧化锆纳米粒子：一种定制纳米粒子表面性质的直接方法

  摘要：

  双膦酸为介孔氧化锆纳米颗粒表面的共价修饰提供了一种简单的方法，与单膦酸酯化合物具有更强的亲和力。基于四乙基亚乙烯基双膦酸酯上的硫代迈克尔加成反应的双膦酸的模块化合成能够制备表面具有特定官能团或电荷的氧化锆纳米颗粒。

  DOI：

  10.1002/chem.202103354
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tetraethyl ethyl-1,1-bisphosphonate
  参考文献：
  名称：

  用双膦酸修饰非晶介孔氧化锆纳米粒子：一种定制纳米粒子表面性质的直接方法

  摘要：

  双膦酸为介孔氧化锆纳米颗粒表面的共价修饰提供了一种简单的方法，与单膦酸酯化合物具有更强的亲和力。基于四乙基亚乙烯基双膦酸酯上的硫代迈克尔加成反应的双膦酸的模块化合成能够制备表面具有特定官能团或电荷的氧化锆纳米颗粒。

  DOI：

  10.1002/chem.202103354

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• ω-Alkyne-Mono- and Diphosphonates – Synthesis and Sonogashira Cross-Coupling Reaction with Aryl Halides
  作者：Lise Delain-Bioton、Didier Villemin、Paul-Alain Jaffrès

  DOI：10.1002/ejoc.200600556

  日期：2007.3

  A convergent approach to functionalise aromatic compounds with a linker terminated by a phosphonate group is reported. The starting point of this strategy is the synthesis of five new ω-alkyne-phosphonates. The linker between the phosphonate group and the alkyne part is either an alkyl or an ether chain. This strategy is based on the use of the phosphonate group as the anchoring point for the attachment

  报道了一种将芳族化合物功能化的收敛方法，该方法具有由膦酸酯基团封端的接头。该策略的起点是合成五种新的 ω-炔烃-膦酸酯。膦酸酯基团和炔部分之间的接头是烷基或醚链。该策略基于使用膦酸酯基团作为锚定点来连接
• Bisphosphonic acid derivatives as anti-arthritic agents
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05412141A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The bisphosphonates of formula (III) R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2 (III) bicyclic bisphosphonates (V), and cyclic bisphosphonates (VII) are useful as anti-arthritic agents and do not have the side effects of anti-arthritic agents which are prostaglandin synthetase inhibitors.

  公式（III）中的双膦酸盐R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2（III），双环双膦酸盐（V），和环状双膦酸盐（VII）可用作抗关节炎药物，并且不具有前列腺素合成酶抑制剂的副作用。
• METAL COMPLEX COMPOUND, CANCER THERAPEUTIC COMPOSITION COMPRISING THE METAL COMPLEX COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCTION OF THE METAL COMPLEX COMPOUND
  申请人：TMRC Co., Ltd.

  公开号：EP2177525A1

  公开（公告）日：2010-04-21

  A metal complex compound which exhibits a high degree of adsorption to bone or inhibition of cell growth, and is highly effective for therapy of a cancer metastasized to bone and therapy of the primary carcinoma thereof; a therapeutic agent composition for a cancer containing as an active ingredient the metal complex compound or a physiologically acceptable salt thereof; and an intermediate for the metal complex compound are provided. More concretely, a metal complex compound represented by the following General Formula (1): (wherein R1 independently represents C1-C10 alkyl which may be branched or have a substituent; or a C3-C30 cyclic group which may have a substituent; and X represents CHR2, an oxygen atom or NR5); a therapeutic agent composition for a cancer containing it as an active ingredient; and an intermediate for the metal complex compound are provided.

  提供了一种金属配合物化合物，该化合物具有高度吸附到骨骼或抑制细胞生长的特性，对于已经转移到骨骼的癌症和原发癌症的治疗非常有效；一种含有金属配合物化合物或其生理上可接受的盐为活性成分的癌症治疗剂组合物；以及金属配合物的中间体。更具体地，提供了由下述一般式（1）表示的金属配合物化合物：（其中R1独立表示可能是支链或具有取代基的C1-C10烷基；或可能具有取代基的C3-C30环状基团；X表示CHR2、氧原子或NR5）；一种含其为活性成分的癌症治疗剂组合物；以及金属配合物的中间体。
• Compounds for treating tumors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20050037977A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides compounds of formula (I): wherein E, A, B′, R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification which compounds exhibit anticancer activity and are useful for treating cancer.

  该发明提供了以下式（I）的化合物： 其中E、A、B′、R6、R7、R8和R9在规范中定义，这些化合物表现出抗癌活性，并可用于治疗癌症。