(2S)-3-amino-5-methylsulfanyl-1-phenyl-2-pentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-amino-5-methylsulfanyl-1-phenyl-2-pentanone
• 英文别名: 3-Amino-5-methylsulfanyl-1-phenylpentan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: SDXAAMURDVDANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 (2S)-3-amino-5-methylsulfanyl-1-phenyl-2-pentanone 、 pentafluorophenyl 5-[(Z)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenethyl)benzoate 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S)-3-{5-[(Z)-3-(Imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenethyl)benzamido}-5-methylsulfanyl-1-phenyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（1）化合物，其中取代基在描述中定义，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）来抑制突变ras基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造该化合物的方法、制药组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过ras的法尼酰化介导的癌症。

  公开号：

  US06486156B1

文献信息

• ARYLPROPENYLIMIDAZOLES AS FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140858A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6486156B1
  申请人：——

  公开号：US6486156B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000039716A2

  公开（公告）日：2000-07-06

  This invention relates to compounds of formula (1), wherein substituents are defined in the description, that inhibit farnesylation of mutant ras gene products through inhibition of the enzyme farnesyl-protein transferase (FPTase). The invention also relates to methods of manufacturing the compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, especially cancer, which are mediated through farnesylation of ras.