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N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰胺 | 65420-40-8

中文名称
N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰胺
中文别名
Nα-Boc-Nβ-占吨基-L-天门冬酰胺;N-叔丁氧羰基-N’-氧蒽基-L-天门冬酰胺;N-叔丁氧羰基-N'-呫吨基-L-天冬酰胺;Boc-Asn(Xan)-OH
英文名称
(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-N-(9H-xanthen-9-yl)-succinamic acid
英文别名
Boc-Asn(Xan)-OH;Boc-Asn(Xan);(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-(9H-xanthen-9-ylamino)butanoic acid
N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰胺化学式
CAS
65420-40-8
化学式
C22H24N2O6
mdl
——
分子量
412.442
InChiKey
YMGDQLXBNMRJMR-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177.5-181.5 °C(lit.)
  • 沸点:
    650.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29329990
  • 储存条件:
    存放于2-8°C的阴凉干燥处

SDS

SDS:51b70fade7be44826c1d41b06adfd1ba
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Boc-Asn(Xan)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Nα-Boc-Nγ-(9-xanthenyl)-L-asparagine
Nα-Boc-Nγ-xanthyl-L-asparagine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nα-Boc-Nγ-(9-xanthenyl)-L-asparagine
别名
Nα-Boc-Nγ-xanthyl-L-asparagine
: C22H24N2O6
分子式
: 412.44 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 176 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰胺吡啶1-丙基磷酸酐 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(L)Asn(Xan)-NCA
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酸N-羧酸酐的合成
    摘要:
    描述了一种简单的光气和无卤素合成 α-氨基酸N-羧酸酐(NCAs) 的方法。Boc 保护的 α-氨基酸和 T3P 试剂之间的反应以良好的产率和纯度得到相应的 NCA 衍生物,没有可检测到的差向异构化。该过程是安全的,易于操作,并且不需要任何特定的安装。它产生无毒、易于去除的副产物。它可用于制备NCA,用于小批量或大批量的按需现场生产。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02224
  • 作为产物:
    描述:
    占吨醇BOC-L-天冬酰胺溶剂黄146 为溶剂, 反应 63.0h, 以37%的产率得到N-叔丁氧羰基-N'-氧蒽基-L-天门冬酰胺
    参考文献:
    名称:
    Atherton, Eric; Caviezel, Mario; Fox, Hazel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 65 - 73
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • High-Throughput Synthesis of Peptide α-Thioesters: A Safety Catch Linker Approach Enabling Parallel Hydrogen Fluoride Cleavage
    作者:Andreas Brust、Christina I. Schroeder、Paul F. Alewood
    DOI:10.1002/cmdc.201300524
    日期:2014.5
    peptide α‐thioester building blocks would be beneficial for many medicinal chemical applications that require peptides and proteins. Herein we present a novel synthetic route to cysteine‐rich peptide α‐thioesters using a safety catch linker that enables a parallel synthetic strategy for chemical protein synthesis. ACP(68–75), bradykinin and dynorphin(1–13) were synthesized via Boc chemistry in their
    肽α-硫酯是肽和蛋白质科学的基本组成部分,为肽药物化学提供了强大的工具。肽α-硫酯在天然化学连接反应中的应用使得能够合成获得富含半胱氨酸的肽和蛋白质,环状肽以及经过标记和化学修饰的生物分子。高效的肽α-硫代酯结构单元的高通量合成对于许多需要肽和蛋白质的医药化学应用而言将是有益的。本文中,我们提出了一种使用安全捕获接头的富含半胱氨酸肽α-硫酯的新颖合成途径,该途径可实现化学蛋白质合成的平行合成策略。ACP(68–75),缓激肽和强啡肽(1–13)是通过Boc化学方法以硫代酯形式在安全捕集酰胺连接子(SCAL)上合成的,采用基于聚苯乙烯或聚乙二醇的树脂,并在茶袋中分隔。这种分隔的树脂/接头策略促进了平行的氟化氢裂解,其中每个肽硫酯随后都通过天然化学连接环化,证明了该方法的实用性。合成了一种天然存在的生物活性环肽,即向日葵胰蛋白酶抑制剂SFTI-1,以证明该方法可用于访问重要的肽生物分子。这种分
  • Receptor–Ligand Interaction Measured by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry and Selenium Labeling
    作者:Clémence Cheignon、Emmanuelle Cordeau、Nolween Prache、Sonia Cantel、Jean Martinez、Gilles Subra、Carine Arnaudguilhem、Brice Bouyssiere、Christine Enjalbal
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b01320
    日期:2018.11.21
    In the search for an alternative strategy to the radioactivity measurement conventionally performed to probe receptor–ligand interactions in pharmacological assays, we demonstrated that selenium labeling of the studied ligand combined with elemental mass spectrometry was as efficient and robust as the reference method but devoid of its environmental and health hazards. The proof-of-concept was illustrated
    在寻找一种通常在药理学测定中探测受体-配体相互作用的放射性测量方法的替代策略时,我们证明了所研究配体的硒标记与元素质谱联用与参考方法一样有效且稳健,但缺乏参考方法对环境和健康的危害。在两个GPCR受体血管加压素(V 1A)和胆囊收缩素B(CCK-B),涉及作为内源性配体的肽。我们提出了几种方法来根据肽序列以及结合亲和力约束条件来生产硒标记的配体。保持对靶受体高亲和力的硒肽的选择参与了饱和和竞争性结合实验,随后进行了灵敏的RP-LC-ICP-MS测量。亲和常数(K i)的实验值与文献数据完全相关,说明了用硒代替放射性碘进行配体标记的一般强大功效,从而可以进一步进行元素质谱法有效监测的不受影响药理实验。
  • Total chemical synthesis and X-ray structure of kaliotoxin by racemic protein crystallography
    作者:Brad L. Pentelute、Kalyaneswar Mandal、Zachary P. Gates、Michael R. Sawaya、Todd O. Yeates、Stephen B. H. Kent
    DOI:10.1039/c0cc03148h
    日期:——
    Here we report the total synthesis of kaliotoxin by 'one pot' native chemical ligation of three synthetic peptides. A racemic mixture of D- and L-kaliotoxin synthetic protein molecules gave crystals in the centrosymmetric space group P1 that diffracted to atomic-resolution (0.95 A), enabling the X-ray structure of kaliotoxin to be determined by direct methods.
    在这里,我们报告了通过三种合成肽的“一锅”天然化学连接进行的kaliotoxin的总合成。D-和L-钾毒素合成蛋白分子的外消旋混合物在中心对称空间群P1中产生晶体,衍射至原子分辨率(0.95 A),从而可以通过直接方法确定钾毒素的X射线结构。
  • Evaluation of COMU as a coupling reagent for in situ neutralization Boc solid phase peptide synthesis
    作者:Claudia U. Hjørringgaard、Andreas Brust、Paul F. Alewood
    DOI:10.1002/psc.1438
    日期:2012.3
    Benzotriazole‐based coupling reagents have dominated the last two decades of solid phase peptide synthesis. However, a growing interest in synthesizing complex peptides has stimulated the search for more efficient and low‐cost coupling reagents, such as COMU which has been introduced as a nonexplosive alternative to the classic benzotriazole coupling reagents. Here, we present a comparative study of
    最近二十年来,基于苯并三唑的偶联剂主导了固相肽合成。但是,对合成复杂肽的兴趣日益增长,促使人们寻求更高效,成本更低的偶联剂,例如COMU,它已作为经典的苯并三唑偶联剂的非爆炸性替代品引入。在这里,我们对原位中和Boc-SPPS中COMU与基于苯并三唑的HBTU和HCTU的偶联效率进行了比较研究。困难的序列,例如ACP(65-74),Jung-Redeman 10-mer和HIV-1 PR(81-99),被用作聚苯乙烯基树脂和聚乙二醇基树脂的模型靶肽。使用快速原位耦合获得的产量Boc-SPPS周期通过茚三酮定量测试以及粗裂解产物的LC-MS分析确定。我们的结果表明,当使用聚苯乙烯基树脂时,与HBTU和HCTU≥HBTU> COMU的HCTU相比,COMU的耦合效率更低。但是,当将PEG树脂与安全捕捉酰胺(SCAL)接头结合使用时,对于三种具有相同等级HCTU≥HBTU> COMU的偶联剂,观
  • A Positional Scanning Approach to the Discovery of Dipeptide-Based Catalysts for the Enantioselective Addition of Vinylzinc Reagents to Aldehydes
    作者:Christopher M. Sprout、Meaghan L. Richmond、Christopher T. Seto
    DOI:10.1021/jo051342w
    日期:2005.9.1
    crude form as catalysts for the asymmetric addition of vinylzinc reagents to aldehydes to give chiral allylic alcohols. Three sites of diversity on the ligands were optimized using a positional scanning approach. The optimized structure from the library, ligand 54, was found to catalyze the formation of 10 different (E)-allylic alcohols with enantioselectivities ranging from 90% to 95% ee. This ligand was
    通过平行固相法合成了基于二肽N-酰基乙二胺的配体的组合库。这些配体以粗制形式进行筛选,以作为乙烯基锌试剂不对称加成到醛中的催化剂,得到手性烯丙基醇。使用位置扫描方法优化了配体上的三个多样性位点。发现来自库的最佳结构,配体54,催化形成10种不同的(E)-烯丙基醇,其对映选择性为90%至95%ee。该配体对于芳族和α-支化醛以及衍生自大体积和直链末端炔烃的乙烯基锌试剂均有效。
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