| 1431467-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1431467-85-4
• 化学式: C₃₄H₅₅N₁₁O₁₂
• 分子量: 809.877
• InChiKey: FZRABXDZUVPCOV-OOPVGHQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.58
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  359.46
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到C₅₀H₆₃MoN₁₃O₁₆
  参考文献：
  名称：

  Mo（CO）4（N – N）CO释放分子（CORM）的生物正交肟与TGFβ结合肽的连接

  摘要：

  一氧化碳现已被公认是人类内源性产生的气体递质。为了将其生物活性谱用于治疗目的，必须使用诸如金属羰基配合物之类的固体储存形式，以易于处理和靶向递送至身体。因此，在本工作中，[Mo（CO）4（bpy CH3，CHO）]在2,2'-联吡啶（bpy）配体的外围位置带有醛基的复合物与生物活性转化生长因子（TGF）β-靶向肽N-氨基氨基乙酸功能化的N-末端偶联无催化剂肟连接。使用肌红蛋白测定以及UV / Vis和IR光谱进行的CO释放研究表明，在黑暗中于缓冲液中孵育后，四羰基钼部分可缓慢释放一氧化碳。此外，LED阵列在468 nm处的光活化导致一氧化碳的释放明显加快，因此将该肽生物共轭物确立为具有红移激发波长的新型光活化CO释放分子（PhotoCORM），以实现更好的组织穿透。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.09.016

文献信息

• Sonogashira, CuAAC, and Oxime Ligations for the Synthesis of Mn ^I Tricarbonyl PhotoCORM Peptide Conjugates
  作者：Sandesh Pai、Krzysztof Radacki、Ulrich Schatzschneider

  DOI：10.1002/ejic.201402123

  日期：2014.6

  tricarbonylmanganese(I) complexes [Mn(bpeaCH2C6H4R)(CO)3]PF6 incorporating a functionalized 2,2-bis(pyrazolyl)ethylamine (bpea) ligand with R = I, C≡CH, and CHO have been explored for their utility in bioorthogonal coupling to carrier peptides bearing N-terminal alkyne, azide, and aminoxy residues. As a model system, the transforming growth factor β-recognizing (TGF-β) peptide sequence R′-Leu-Pro-

  在这项工作中，面部三羰基锰 (I) 配合物 [Mn(bpeaCH2C6H4R)(CO)3]PF6 结合了功能化的 2,2-双(吡唑基)乙胺 (bpea) 配体，R = I、C≡CH 和 CHO 已被探索了它们在与带有 N 端炔烃、叠氮化物和氨氧基残基的载体肽进行生物正交偶联中的效用。作为模型系统，使用转化生长因子 β-识别 (TGF-β) 肽序列 R'-Leu-Pro-Leu-Gly-Asn-Ser-His-OH，其中 R' 是与金属络合物功能。使用无催化剂的肟连接提供了最稳定的偶联物，即使在重复冻融循环后，HPLC 96 小时内也没有观察到降解。使用肌红蛋白测定法研究了母体复合物和功能化肽的光活化 CO 递送至血红素蛋白的情况，发现它们具有基本相同的释放特性。这项工作建立了一种将光活化 CO 释放分子 (PhotoCORMs) 结合到生物载体系统的新策略。