tert-butyl (3-(3-methylbutanamido)propyl)carbamate | 1361309-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (3-(3-methylbutanamido)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 3-(3-methylbutyrylamino)propylcarbamate；tert-butyl N-[3-(3-methylbutanoylamino)propyl]carbamate
• CAS: 1361309-00-3
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₃
• 分子量: 258.361
• InChiKey: MRJJJLNDAZPQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(3-methylbutanamido)propyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-aminopropyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Bassiamide A（一种源自 Bassia Indica Wight 的咖啡酰胺生物碱）的拟议结构的合成和多巴胺能神经保护活性

  摘要：

  在此，我们描述了咖啡酰胺生物碱巴司酰胺 A 的拟议结构的合成。巴司酰胺 A 的酰胺部分很容易通过咖啡酸和已知的N- (3-氨基丙基)-3-甲基丁酰胺之间的酰胺偶联反应形成。然而，合成的巴司酰胺 A 的光谱数据与之前的研究结果不一致。使用联合二维 NMR 分析证实了合成的巴西酰胺 A 的结构。对合成的巴西酰胺 A 生物活性的扩展分析揭示了其在保护多巴胺能神经元免受 MPP +诱导的秀丽隐杆线虫神经毒性方面的功效。此外，巴司酰胺 A 治疗显着改善了秀丽隐杆线虫受损的食物感知能力和运动能力，表明对多巴胺能神经元的功能具有保护作用。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400836
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到tert-butyl (3-(3-methylbutanamido)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bassiamide A（一种源自 Bassia Indica Wight 的咖啡酰胺生物碱）的拟议结构的合成和多巴胺能神经保护活性

  摘要：

  在此，我们描述了咖啡酰胺生物碱巴司酰胺 A 的拟议结构的合成。巴司酰胺 A 的酰胺部分很容易通过咖啡酸和已知的N- (3-氨基丙基)-3-甲基丁酰胺之间的酰胺偶联反应形成。然而，合成的巴司酰胺 A 的光谱数据与之前的研究结果不一致。使用联合二维 NMR 分析证实了合成的巴西酰胺 A 的结构。对合成的巴西酰胺 A 生物活性的扩展分析揭示了其在保护多巴胺能神经元免受 MPP +诱导的秀丽隐杆线虫神经毒性方面的功效。此外，巴司酰胺 A 治疗显着改善了秀丽隐杆线虫受损的食物感知能力和运动能力，表明对多巴胺能神经元的功能具有保护作用。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400836

文献信息

• Identification of Trypanosoma brucei leucyl-tRNA synthetase inhibitors by pharmacophore- and docking-based virtual screening and synthesis
  作者：Yaxue Zhao、Qing Wang、Qingqing Meng、Dazhong Ding、Huaiyu Yang、Guangwei Gao、Dawei Li、Weiliang Zhu、Huchen Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.12.035

  日期：2012.2

  Human African trypanosomiasis (HAT), caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei, is a neglected fatal disease. Leucyl-tRNA synthetase (LeuRS), which has been successfully applied in the development of antifungal agent, represents a potential antiprotozoal drug target. In this study, a 3D model of T. brucei LeuRS (TbLeuRS) synthetic active site was constructed and subjected to virtual screening using a combination of pharmacophore- and docking-based methods. A new 2-pyrrolinone scaffold was discovered and the structure-activity relationship (SAR) studies aided by the docking model and organic synthesis were carried out. Compounds with various substituents on R-1, R-2 and R-3 were synthesized and their SAR was discussed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-(PYRAZIN-2-YLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS AS EPITHELIAL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180002314A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) or the tautomers or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, characterized by a topological polar surface area value (TPSA) of at least 145, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z − have one of the meanings as defined in the specification, to the use of compounds of formula (I) as medicaments, to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I). The compounds are ENaC inhibitors useful for the treatment of respiratory diseases and allergic diseases of the airways.
• US9981954B2
  申请人：——

  公开号：US9981954B2

  公开（公告）日：2018-05-29