(4R,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-α,α-diphenyl-1,3-dioxolane-4-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-α,α-diphenyl-1,3-dioxolane-4-methanol
• 英文别名: (4R,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-a,a-diphenyl-1,3-dioxolane-4-methanol；[(4R,5R)-5-[diphenyl(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-diphenylmethanol
• 化学式: C₃₁H₃₀O₃S
• 分子量: 482.643
• InChiKey: UBOVPZPAUAYJAB-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 (4R,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-α,α-diphenyl-1,3-dioxolane-4-methanol 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到tetrakis[μ-(4R,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl-κS,κS)methyl]-2,2-dimethyl-α,α-diphenyl-1,3-dioxolane-4-methanolato(1-)]tetrasilver(I)
  参考文献：
  名称：

  新的C2和C1对称氮，氧，磷和硫衍生物和TADDOL类似物的制备和表征。第一部分

  摘要：

  所述氯醇4 - 6从TADDOLs衍生（= α，α，α' ，α' -tetraaryl -1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）来制备相应的硫烷基醇，醚，和胺（方案1和表1）。TADDOL以及它们的衍生物，二硫醇的模拟45 - 49，还合成。据报道该系列化合物的16所代表的晶体结构（图1。 - 3和方案2）。硫醇用于格利雅铜的铜催化对映选择性共轭添加环庚酮的最佳试剂（最高可达94：6）。从对映选择性反转的Si -addition与硫烷基醇重新-addition与烷氧基或二甲氨基硫醇（表4）。铜我-Thiolates，50 - 53，有可能在高达84％的收率（分离方案2），并显示出具有在气相中四核结构（通过ESI-MS），在溶液（CH 2氯2，THF;通过蒸汽渗透压法和NMR脉冲梯度扩散测量;表5），以及处于固态（方案2中的X射线晶体结构））。硫烷醇的Cu络合物50在空气中和弱酸水溶液中均稳定，并且是1

  DOI：

  10.1002/hlca.201200146
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 在 吡啶 、 四氯化碳 、 硫脲 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (4R,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-α,α-diphenyl-1,3-dioxolane-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  新的C2和C1对称氮，氧，磷和硫衍生物和TADDOL类似物的制备和表征。第一部分

  摘要：

  所述氯醇4 - 6从TADDOLs衍生（= α，α，α' ，α' -tetraaryl -1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）来制备相应的硫烷基醇，醚，和胺（方案1和表1）。TADDOL以及它们的衍生物，二硫醇的模拟45 - 49，还合成。据报道该系列化合物的16所代表的晶体结构（图1。 - 3和方案2）。硫醇用于格利雅铜的铜催化对映选择性共轭添加环庚酮的最佳试剂（最高可达94：6）。从对映选择性反转的Si -addition与硫烷基醇重新-addition与烷氧基或二甲氨基硫醇（表4）。铜我-Thiolates，50 - 53，有可能在高达84％的收率（分离方案2），并显示出具有在气相中四核结构（通过ESI-MS），在溶液（CH 2氯2，THF;通过蒸汽渗透压法和NMR脉冲梯度扩散测量;表5），以及处于固态（方案2中的X射线晶体结构））。硫烷醇的Cu络合物50在空气中和弱酸水溶液中均稳定，并且是1

  DOI：

  10.1002/hlca.201200146
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 异丙基溴化镁 在 正丁基锂 、 (4R,5R)-5-[(diphenyl)(sulfanyl)methyl]-2,2-dimethyl-α,α-diphenyl-1,3-dioxolane-4-methanol 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-isopropyl-cyclohexanone 、 (3S)-3-isopropylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  新的C2和C1对称氮，氧，磷和硫衍生物和TADDOL类似物的制备和表征。第一部分

  摘要：

  所述氯醇4 - 6从TADDOLs衍生（= α，α，α' ，α' -tetraaryl -1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）来制备相应的硫烷基醇，醚，和胺（方案1和表1）。TADDOL以及它们的衍生物，二硫醇的模拟45 - 49，还合成。据报道该系列化合物的16所代表的晶体结构（图1。 - 3和方案2）。硫醇用于格利雅铜的铜催化对映选择性共轭添加环庚酮的最佳试剂（最高可达94：6）。从对映选择性反转的Si -addition与硫烷基醇重新-addition与烷氧基或二甲氨基硫醇（表4）。铜我-Thiolates，50 - 53，有可能在高达84％的收率（分离方案2），并显示出具有在气相中四核结构（通过ESI-MS），在溶液（CH 2氯2，THF;通过蒸汽渗透压法和NMR脉冲梯度扩散测量;表5），以及处于固态（方案2中的X射线晶体结构））。硫烷醇的Cu络合物50在空气中和弱酸水溶液中均稳定，并且是1

  DOI：

  10.1002/hlca.201200146

文献信息

• Enantioselective 1,4-Addition of AliphaticGrignard Reagents to Enones Catalyzed by Readily Available Copper(I) thiolates derived from TADDOL. Preliminary communication
  作者：Dieter Seebach、Georg Jaeschke、Arkadius Pichota、Laurent Audergon

  DOI：10.1002/hlca.19970800819

  日期：1997.12.15

  thiols derived from the parent TADDOL, α,α,α′,α′ tetraphenyl-2,2-dimethyl-1,3-clioxolan-4,5-dimethanol, are used to prepare Cu1 complexes C and D to catalyze (0.05 equiv.) 1,4-additions of Grignard reagents RMgCl to cyclic enones with enantioselectivities which are comparable to or better than previously reported (enantiomer ratios up to 92:8).

  衍生自母体TADDOL的两种简单的硫醇α，α，α'，α'四苯基-2,2-二甲基-1,3-clioxolan-4,5-二甲醇用于制备Cu 1配合物C和D进行催化（0.05当量）格氏试剂RMgCl向环状烯酮中添加1,4- ，其对映体选择性与先前报道的对映体相当或更好（对映体比例高达92：8）。
• X-Ray, Molecular Diffusion, and NOESY NMR Studies of Chiral, Tetranuclear CuI Catalysts Based on Monodentate Thiol Analogues of TADDOL
  作者：Arkadius Pichota、Paul S. Pregosin、Massimiliano Valentini、Michael Wörle、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<153::aid-anie153>3.0.co;2-n

  日期：2000.1.3

  The new, stable, chiral thiol-TADDOL Cu(I) catalysts 1 (X=OH, OMe, NMe(2)) reveal an unexpected monodentate complexation mode, both in solution and in the solid state. For the first time, the aggregation state of organocopper complexes has been determined by NMR diffusion measurements. NOESY NMR data on model isocyanide Cu complexes reveal a different conformation of the TADDOL moiety as a function of the second potential donor group. TADDOL=alpha,alpha,alpha',alpha'-tetraaryl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanol.