2-氨基-2-甲基-1-苯基-丙-1-醇 | 34405-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-甲基-1-苯基-丙-1-醇
• 英文名称: α-(1-amino-1-methylethyl)benzenemethanol
• 英文别名: 2-amino-2-methyl-1-phenyl-1-propanol；β-Hydroxyphentermin；2-amino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-ol；2-amino-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol；α-(1-Methyl-1-aminoaethyl)-benzylalkohol
• CAS: 34405-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: QFTWUVJQXPFWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  295.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-苯基-丙-1-醇 在 苯甲醛 作用下， 生成 2-benzylidenamino-2-methyl-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  US2597445

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(trifluoroacetyl)-α-aminoisobutayrophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-氨基-2-甲基-1-苯基-丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation with N-(trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides. Application to the preparation of .beta.-arylalkylamines and 3-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a001

文献信息

• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093695A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO BICYCLICCOMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] BICYCLO-COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017000277A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention is directed to substituted triazolo bicycliccompounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的式（I）的取代三唑杂双环化合物，该化合物可用作治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的化合物的用途。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF DPP-IV, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE DPP-IV, PROCEDES D'ELABORATION CORRESPONDANTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CES INHIBITEURS COMME PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005037828A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to pyrrolidine-based compounds of novel structure exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV, as defined in Formula 1 of the specification, and methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种具有新结构的吡咯烷基化合物，其表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV活性，如规范中的公式1所定义的那样，以及制备该化合物的方法和含有该化合物作为活性剂的药物组合物。
• Benzenesulfonyl-Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US20170275301A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Benzenesulfonyl-asymmetric ureas are provided for the treatment of conditions modulated by the ghrelin receptor.

  苯磺酰基-不对称尿素用于治疗受胃饥饿素受体调节的疾病。
• Substituted tetrahydrobenzazepines and tetrahydronaphthazepines and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04261890A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Substituted tetrahydrobenzazepines and tetrahydronaphthazepines which are useful as pharmacological agents, especially in the treatment of cardiac arrhythmias, are disclosed. These compounds can be prepared by cyclizing an appropriately substituted (.beta.-hydroxy-.beta.-phenylethyl)(.beta.-phenylethyl)amine.

  本文披露了作为药理药剂特别在治疗心律失常中有用的替代四氢苯并哌啶和四氢萘并哌啶。这些化合物可以通过环化适当取代的（β-羟基-β-苯乙基）（β-苯乙基）胺来制备。