N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)succindiamide | 102897-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)succindiamide
• 英文别名: N,N'-bis-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-succinamide；N,N'-Bis-(3,4-dimethoxy-phenaethyl)-succinamid；Bernsteinsaeure-bis-homoveratrylamid；N,N'-bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]butanediamide
• CAS: 102897-57-4
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₆
• 分子量: 444.528
• InChiKey: PEZCOXANOHXBHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)succindiamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and Several Dibasic Acids. 4. Reaction with Malonic and Succinic Acids

  摘要：

  对由高藜芦胺和丙二酸及琥珀酸合成的酰胺进行 Bischler-Napieralski 环化反应，生成了 N-(3,4-二甲氧基-β-苯基乙基)-丁二酰亚胺、1,1-双-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)甲烷、裂解产物和几种中间体，并利用红外光谱、核磁共振光谱数据和 X 射线晶体结构分析确认了这些中间体的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1268-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 在 乙醚 作用下， 生成 N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)succindiamide
  参考文献：
  名称：

  Amin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 588,597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Child; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2015
  作者：Child、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Gudjons, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2175,2181
  作者：Hahn、Gudjons

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl) Dicarboxamides by an Intramolecular α-Diamidoalkylation Reaction
  作者：Atanas P. Venkov、Tanya A. Temnyalova、Ilian I. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919508013845

  日期：1995.5

  Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl) dicarboxamides from N,N'-dicarboxamides 1 of 2-phenylethylamines and aldehydes 2 by application of alpha-diamidoalkylation reaction is described.