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dimethyl 2-cyanobut-2-enedioate | 54283-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-cyanobut-2-enedioate
英文别名
——
dimethyl 2-cyanobut-2-enedioate化学式
CAS
54283-24-8
化学式
C7H7NO4
mdl
——
分子量
169.137
InChiKey
FODBHLMSMZRICS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-cyanobut-2-enedioate苄基叠氮 反应 6.0h, 生成 1-benzyl-4-cyano-4,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    d'叠氮化物和烯烃三取代体类电引诱剂
    摘要:
    研究了苄基,甲基和苯基叠氮化物与被三个吸电子基团取代的烯烃的反应。在某些情况下,该反应仅产生一个三唑啉(环加成的单取向)。在其他情况下,获得三唑啉和重氮化合物的混合物(环加成的双重取向)。使用化学方法和13 C-NMR证实了三唑啉的结构分配。在热方面,重氮化合物重排成烯酸酯,后者在高温下环化成喹啉。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80081-0
  • 作为产物:
    描述:
    氢氰酸丁炔二酸二甲酯亚磷酸三苯酯四(亚磷酸三苯酯)镍 作用下, 以 为溶剂, 反应 80.0h, 以27%的产率得到dimethyl 2-cyanobut-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 10, p. 1975 - 1982
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 10, p. 1975 - 1982
    作者:Jackson, W. Roy、Lovel, Craig G.
    DOI:——
    日期:——
  • Addition d'azides a des olefines trisubstituees par des groupements electroattracteurs
    作者:Mohand Saïd Ouali、Michel Vaultier、Robert Carrié
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80081-0
    日期:1980.1
    The reaction of benzyl, methyl and phenyl azide, with olefins substituted by three electron-withdrawing groups, has been studied. This reaction gives in certain cases only one triazoline (single orientation of the cycloaddition). In other cases, a mixture of a triazoline and a diazocompound (double orientation of the cycloaddition) is obtained. The structure assignment of the triazolines is confirmed
    研究了苄基,甲基和苯基叠氮化物与被三个吸电子基团取代的烯烃的反应。在某些情况下,该反应仅产生一个三唑啉(环加成的单取向)。在其他情况下,获得三唑啉和重氮化合物的混合物(环加成的双重取向)。使用化学方法和13 C-NMR证实了三唑啉的结构分配。在热方面,重氮化合物重排成烯酸酯,后者在高温下环化成喹啉。
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