5-tert-butyldimethylsiloxy-1-(2-hydroxy-6-methylphenyl)aminopentane-1-carbonitrile | 262846-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-tert-butyldimethylsiloxy-1-(2-hydroxy-6-methylphenyl)aminopentane-1-carbonitrile
• 英文别名: (2R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-hydroxy-6-methylanilino)hexanenitrile
• CAS: 262846-60-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₂Si
• 分子量: 348.561
• InChiKey: WSIFUGUEVJLNKD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyldimethylsiloxy-1-(2-hydroxy-6-methylphenyl)aminopentane-1-carbonitrile 在 盐酸 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(2-methoxy-6-methylphenyl)pipecolic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  催化不对称 Strecker 合成。使用手性锆催化剂从醛亚胺和三丁基氰化锡或非手性醛、胺和氰化氢制备对映体纯 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  在新型手性锆催化剂存在下，醛亚胺与氰化三丁基锡 (Bu3SnCN) 的催化对映选择性 Strecker 型反应顺利进行。通过这些反应获得了具有广泛底物通用性的α-氨基腈衍生物合成中的高水平对映选择性。此外，成功地使用氰化氢 (HCN) 代替 Bu3SnCN 作为氰化物源。使用手性锆催化剂从非手性醛、胺和 HCN 开始催化不对称 Strecker 氨基酸合成也已实现。此处报道的三组分不对称过程显着改进了最初的 Strecker 反应，并且比以前使用不稳定亚胺（席夫碱）作为原料的反应具有优势。而且，即使在使用脂肪醛的反应中也获得了高产率和对映选择性，并且可以制备各种类型的α-氨基酸衍生物的两种对映异构体。作为演示来展示...

  DOI：

  10.1021/ja9935207
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 、 6-氨基-2-甲基苯酚 在 ((R)-3,3'-dibromo-1,1'-bi-2-naphtholato){Zr(CN)(N-methylimidazole)((R)-6,6'-dibromo-1,1'-bi-2-naphtholato)}2 作用下， 以80%的产率得到5-tert-butyldimethylsiloxy-1-(2-hydroxy-6-methylphenyl)aminopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Optically active &agr;-aminonitrile and process for producing &agr;-amino acid

  摘要：

  在存在手性锆催化剂的情况下，将醛类化合物与氨基化合物和氰酸氢酯反应，该手性锆催化剂通过将锆烷氧化物与光学活性的联苯醌化合物混合得到。

  公开号：

  US06339159B1