2,7-dimethyl-4H-pyrano<3,2-c>-2H-pyran-4,5-dione | 33176-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2,7-dimethyl-4H-pyrano<3,2-c>-2H-pyran-4,5-dione
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-4,5-dioxo-4H,5H-pyrano<4,3-b>pyran；2,7-dimethyl-pyrano[4,3-b]pyran-4,5-dione；2,7-Dimethyl-4H,5H-pyrano-<4,3-b>pyran-4,5-dion；2,7-Dimethyl-pyrano<4,3-b>pyran-4,5-dion；2.7-Dimethyl-pyrano<4.3-b>pyran-4.5-dion；4H,5H-Pyrano(4,3-b)pyran-4,5-dione, 2,7-dimethyl-；2,7-dimethylpyrano[3,2-c]pyran-4,5-dione
• CAS: 33176-11-3
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: NXSCNNLAQFXKTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-4H-pyrano<3,2-c>-2H-pyran-4,5-dione 在 硫酸 、 水 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 去氢乙酸
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Games, David E.; James, Alun W. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2715 - 2724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-γ-pyrone 在 水 作用下， 生成 2,7-dimethyl-4H-pyrano<3,2-c>-2H-pyran-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  稠合双吡喃酮的合成和结构表征以及第一种金属双吡喃鎓配合物的制备。

  摘要：

  脱氢乙酸在高氯酸存在下与乙酸酐反应，生成一种盐，将其仔细中和后可得到稠合的双-γ-吡喃酮。双γ-吡喃酮与Li，Mg，Cu（II），Ni（II），Zn，Fe（II），Co（II）和Ba高氯酸盐形成稳定的金属络合物，其晶体结构表明该配体具有显着的双pyryrylium特性而金属则在结构的带负电荷的边缘配位。

  DOI：

  10.1039/c0cc01291b

文献信息

• Lewis acid mediated condensation reactions of α,β-unsaturated acids with 4-hydroxy-2-pyrones. A concise structural assignment of Fleischmann’s α,α-bispyrone and Praill’s α,γ-bispyrone
  作者：Luke R Zehnder、Jason W Dahl、Richard P Hsung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00057-5

  日期：2000.3

  Unambiguous assignments of Fleischmann's alpha,alpha-bispyrone 3 and Praill's alpha,gamma-bispyrone 6 have been carried out by exploring Lewis acid mediated condensation reactions of oc, B-unsaturated carboxylic acids with 4-hydroxy-2-pyrones. This protocol is shown to be useful for synthesis of a BCDE-ring tetracyclic analog of arisugacin. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Talapatra, Sunil K.; Basak, Amit; Maiti, Bhim C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 546 - 548
  作者：Talapatra, Sunil K.、Basak, Amit、Maiti, Bhim C.、Talapatra, Bani

  DOI：——

  日期：——
• MAHESH V. K.; GUPTA R. S.; SHARMA R.; PRAKASH O., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 5, 513-515
  作者：MAHESH V. K.、 GUPTA R. S.、 SHARMA R.、 PRAKASH O.

  DOI：——

  日期：——
• TALAPATRA S. K.; BASAK A.; MAITI B. C.; TALAPATRA B., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 7, 546-548
  作者：TALAPATRA S. K.、 BASAK A.、 MAITI B. C.、 TALAPATRA B.

  DOI：——

  日期：——
• Crombie, Leslie; Games, David E.; James, Alun W. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 22, p. 2715 - 2724
  作者：Crombie, Leslie、Games, David E.、James, Alun W. G.

  DOI：——

  日期：——