(R,R)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane L-(+)-tartrate salt | 151636-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (R,R)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane L-(+)-tartrate salt
• 英文别名: (R,R)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane-L-tartrate；[R,R]-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane L-tartrate；(4aR,7aR)-6-benzyl-1,2,3,4,4a,5,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b]pyridine;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 151636-48-5
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 366.414
• InChiKey: QAPHOFIEVHTDAB-FDHYPBRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane L-(+)-tartrate salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。

  公开号：

  WO2003106450A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-8-benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S,s)-6-苄基-八氢吡咯并[3,4-b]吡啶双盐酸盐 、 (R,R)-8-benzyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane L-(+)-tartrate salt
  参考文献：
  名称：

  IR, FT-ICR-MS studies on (1′S, 6′S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0] non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt

  摘要：

  The infrared spectra of (1'S, 6'S)-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0] non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride salt (CLF-HCl) were studied and compared with free base. Their fragmentation pathways were investigated using tandem mass spectrometric (MS/MS) techniques on Fourier-transform ion cyclotron resonance spectrum, and many characteristic fragment ions were found. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.10.071

文献信息

• Chinolon- und Naphthyridon-Carbonsäurederivate als antibakterielles Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0550903A1

  公开（公告）日：1993-07-14

  Chinolon- und Naphthyridon-carbonsäure-Derivate der Formel (I) in welcher Bfür einen Rest der Formeln steht in welcher Yfür O oder CH₂ und R³für C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, worin R'Wasserstoff oder C₁-C₃-Alkyl bedeutet, R⁴für H, C₁-C₃-Alkyl, 5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl-methyl, C₂-C₅-Oxoalkyl, CH₂-CO-C₆H₅, CH₂CH₂CO₂R', -CH=CH-CO₂R' oder CH₂CH₂-CN, sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  化合物式（I）中的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其中B代表以下公式的一个基团：公式中Y代表O或CH₂，R³代表C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN，其中R'代表氢或C₁-C₃烷基，R⁴代表H，C₁-C₃烷基，5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烷-4-基甲基，C₂-C₅氧代烷基，CH₂-CO-C₆H₅，CH₂CH₂CO₂R'，-CH=CH-CO₂R'或CH₂CH₂-CN。以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468742A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention relates to new 8-vinyl- and 8-ethinylquinolonecarboxylic acids, process for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.

  本发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹啉羧酸、它们的制备方法以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Quinolonecarboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05480879A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  The invention relates to novel derivatives of quinolonecarboxylic acid and naphthyridonecarboxylic acid which are linked to a .beta.-lactam antibiotic, to their salts, to processes for their preparation and to antibacterial agents containing these derivatives.

  该发明涉及与β-内酰胺类抗生素连接的喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸的新衍生物，以及它们的盐、制备过程和含有这些衍生物的抗菌剂。
• Chinoloncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0591808A1

  公开（公告）日：1994-04-13

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die mit einem β-Lactamantibiotikum verknüpft sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及与β-内酰胺类抗生素连接的新型喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1515965B1

  公开（公告）日：2010-10-06