[1R,6R]-8-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane | 868136-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [1R,6R]-8-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: tert-butyl (4aR,7aR)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-1-carboxylate；ter-butyl (4aR,7aR)-6-benzyloctahydro-1H-pyrrole[3,4-b]pyridine-1-carboxylate；(4aR,7aR)-tert-butyl 6-benzyloctahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate；tert-butyl (4aR,7aR)-6-benzyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 868136-22-5
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.444
• InChiKey: IWDFFHIOVOXFOW-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1R,6R]-8-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl (4aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  Furo[3,2-d]嘧啶衍生物的化学式I，其中各个取代基的含义如描述中所定义。这些化合物可用作H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009056551A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7aR)-八氢-6-(苯甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到[1R,6R]-8-benzyl-2-tert-butyloxycarbonyl-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H4

  摘要：

  式(I)的2-氨基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009068512A1

文献信息

• LACTAM ACETAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Drizin Irene

  公开号：US20110230459A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar 1 , n, R 1 , X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及包含式(I)化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、n、R1、X和Y如规范中定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Quinolonecarboxylic acid compounds, preparation methods and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Guo Huiyuan

  公开号：US20070219231A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention discloses novel quinolonecarboxylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and their preparation methods and medical uses. The compounds in this invention show potent antibacterial activity against broad-spectrum pathogenic bacteria, with favorable pharmacokinetics and very low toxicity. The quinolinecarboxylic acid derivatives, which possess a hydrogen atom or an amino group at C-5 position, cis-substituted optical or racemic 2,8-diazo-dicyclo[4,3,0]nonanyl at C-7 position, and difluoromethoxyl at C-8 position of quinolone core, have superior activity against gram-positive bacteria and broad spectrum antibacterial activity compared with the known quinolones.

  本发明揭示了新的喹诺酮羧酸衍生物，其药学上可接受的盐或水合物，以及它们的制备方法和医药用途。本发明中的化合物对广谱致病菌表现出强大的抗菌活性，具有良好的药物动力学和极低的毒性。喹诺酮羧酸衍生物在喹诺酮核心的C-5位置具有氢原子或氨基，C-7位置具有顺式取代或外消旋2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬基，C-8位置具有二氟甲氧基，与已知的喹诺酮相比，对革兰氏阳性菌和广谱抗菌活性具有优越的活性。
• QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEREOF PREPARATION AND USAGE
  申请人：Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Acadamy of Medical Sciences

  公开号：EP1767536A1

  公开（公告）日：2007-03-28

  This invention discloses novel quinolonecarboxylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, and their preparation methods and medical uses. The compounds in this invention show potent antibacterial activity against broad-spectrum pathogenic bacteria, with favorable pharmacokinetics and very low toxicity. The quinolinecarboxylic acid derivatives, which possess a hydrogen atom or an amino group at C-5 position, cis-substituted optical or racemic 2,8-diazo-dicyclo[4,3,0]nonanyl at C-7 position, and difluoromethoxyl at C-8 position of quinolone core, have superior activity against gram-positive bacteria and broad spectrum antibacterial activity compared with the known quinolones.

  本发明公开了新型喹啉羧酸衍生物、其药学上可接受的盐或水合物及其制备方法和医疗用途。本发明中的化合物对广谱致病菌具有强效抗菌活性，药代动力学良好，毒性极低。与已知的喹诺酮类药物相比，喹啉羧酸衍生物对革兰氏阳性菌的活性更强，抗菌谱更广。
• QUINOLONECARBOXYLIC ACID COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences

  公开号：EP1767536B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• US7759362B2
  申请人：——

  公开号：US7759362B2

  公开（公告）日：2010-07-20