CH3TeC6H4OCH3-p | 78984-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: CH3TeC6H4OCH3-p
• 英文别名: 1-methoxy-4-methyltellanyl-benzene；1-Methoxy-4-methyltellanyl-benzol；4-Methoxy-1-methyltelluro-benzol；Methyl-(4-methoxy-phenyl)-tellurid；Methyl(4-methoxyphenyl)tellurium；1-methoxy-4-methyltellanylbenzene
• CAS: 78984-36-8
• 化学式: C₈H₁₀OTe
• 分子量: 249.767
• InChiKey: LUFUFSHPJNJPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH3TeC6H4OCH3-p 、 chloroamine-T 在 18-冠醚-6 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-p-tolylsulfonyl-Te-methyl-T-p-methoxyphenyltellurimide
  参考文献：
  名称：

  Naddaka, V. I.; Avanesyan, K. V.; Cherkinskaya, M. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.2, p. 328 - 332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 作用下， 生成 CH3TeC6H4OCH3-p
  参考文献：
  名称：

  Reichel; Kirschbaum, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1105,1107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general procedure for the synthesis of methylthio-, methylseleno- and methyltelluro-substituted aromatic compounds
  作者：Lars Engman、Jonas S.E. Hellberg

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80366-1

  日期：1985.12

  A one-pot procedure is described which allows the facile introduction of one or two methylchalcogeno groups into a variety of monobromo or dibromo aromatics. The bromo compounds were converted to their corresponding lithio derivatives by treatment with t-butyllithium in tetrahydrofuran at −78°C, and these derivatives were then treated, at ambient temperature with elemental sulfur, selenium, or tellurium

  描述了一种一锅法，其允许容易地将一个或两个甲基硫属元素基引入各种单溴或二溴芳族化合物中。通过在-78℃下在四氢呋喃中用叔丁基锂处理，将溴代化合物转化为其相应的硫代衍生物，然后在环境温度下用元素硫，硒或碲处理这些衍生物。最后，将所得的硫醇锂，硒酸锂和碲酸锂用甲基碘甲基化，以得到各种甲基硫属元素取代的芳族化合物的良好收率（通常为50-80％）。该方法不能用于合成邻二取代化合物或同时引入三个甲基硫属元素基。
• Preparation of six membered carbocycles by aryl-tellurium mediated free-radical cyclisation
  作者：Derek H.R. Barton、Peter I. Dalko、Stephan D. Géro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92289-5

  日期：1991.1

  Radical cyclisation of various telluro-compounds was examined. Olefins conjugated to an electron withdrawing group, (7, 8, 9, 10, and 11) gave high yields of the corresponding six membered products. Non-activated olefin 23 gave the corresponding thiopyridyl derivative 24 as the only product. The photolysis, using oxime 18 as radicophile for the cylisation, proceeded slowly at room temperature, and

  检查了各种碲化合物的自由基环化作用。与吸电子基团（7、8、9、10和11）共轭的烯烃得到高产率的相应六元产物。未活化的烯烃23给出相应的硫代吡啶基衍生物24作为唯一产物。使用肟18作为亲核试剂进行环化反应的光解反应在室温下缓慢进行，仅产生了较低的产物19和20收率。
• Selenium and tellurium derivatives of π-cyclopentadienylnickel tri-n-butylphosphine
  作者：Masao Sato、Tadao Yoshida

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93520-4

  日期：1973.4

  formula π-C5H5Ni[P(n-C4H9)3]SeC6H4X (I) (where X is H, p-CH3O, p-CH3, p-Cl, m-Cl, mCF3, and p-CH3CO) and π-C5H5Ni-[P(n-C4H9)3]TeC6H4X (II) (where X is H, p-CH3O, p-CH3, p-Cl, and m-CF3) have been prepared and their NMR spectra recorded. Good correlations exist between the 1H chemical shifts of the π-C5H5 group and the Hammett σ-constants of X for both (I) and (II). The Hammett ϱ values were found to be

  通式的配合物π-C 5 H ^ 5的Ni [P（NC 4 H ^ 9）3 ]秒6 ħ 4 X（I）（其中X是H，p -CH 3 O，p -CH 3，p -Cl ，米-Cl，米CF 3，和p -CH 3 CO）和π-C 5 H ^ 5的Ni-[p（NC 4 H ^ 9）3 ] TEC 6 ħ 4 X（II）（其中X是H，p -CH 3已经制备了O，p- CH 3，p- Cl和m- CF 3），并记录了它们的NMR谱。良好的相关性的存在之间1的π-C h的化学位移5 ħ 5组两个（I）和X的哈米特σ常数和（II）。发现（I）和（II）的Hammett ϱ值分别为-18.7和-19.3（Hz /σ）。将这些值与类似的硫配合物获得的值进行比较。
• Morgan; Drew, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2314
  作者：Morgan、Drew

  DOI：——

  日期：——
• Reichel; Kirschbaum, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 523, p. 211,218
  作者：Reichel、Kirschbaum

  DOI：——

  日期：——