1-chloro [4-(1-oxo-2-isoindolinyl)phenyl]ethane | 68327-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro [4-(1-oxo-2-isoindolinyl)phenyl]ethane
• 英文别名: 2-[4-(1-chloroethyl)phenyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 68327-79-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: VQLVXUYQIVPNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro [4-(1-oxo-2-isoindolinyl)phenyl]ethane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 反应 21.0h， 生成 吲哚布洛芬
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺的简便制备和通过羰基化合成吲哚洛芬的新方法

  摘要：

  本报告描述了杂环丙酸、2-4(1-oxo-2isoindolinyl) 苯基丙酸、吲哚洛芬 (I) 通过羰基化的改进合成，一种有效的抗炎剂和镇痛剂。该合成强调了从容易获得的邻甲苯甲酸和对氨基苯乙酮开始，通过包括羰基化氧化加成在内的一系列反应来制备吲哚洛芬。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.281
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloro [4-(1-oxo-2-isoindolinyl)phenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺的简便制备和通过羰基化合成吲哚洛芬的新方法

  摘要：

  本报告描述了杂环丙酸、2-4(1-oxo-2isoindolinyl) 苯基丙酸、吲哚洛芬 (I) 通过羰基化的改进合成，一种有效的抗炎剂和镇痛剂。该合成强调了从容易获得的邻甲苯甲酸和对氨基苯乙酮开始，通过包括羰基化氧化加成在内的一系列反应来制备吲哚洛芬。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.3.281

文献信息

• Electrosynthesis of 2‐Arylpropionic Acids from α‐Methylbenzyl Chlorides and Carbon Dioxide by [Co(Salen)]
  作者：J. Damodar、S. Krishna Mohan、S. K. Khaja Lateef、S. Jayarama Reddy

  DOI：10.1081/scc-200054748

  日期：2005.5

  The electrochemical synthesis of the 2-arylpropionic acid group of nonsteroidal anti-inflammatory agents such as ibuprofen, naproxen, indoprofen, biprofen, cicloprofen, and fenoprofen has been carried out in dimethylformamide (DMF) containing tetra-n-butylammonium perchlorate (nBu(4)NClO(4)) by electrochemical carboxylation of alpha-methylbenzyl chlorides catalyzed by a schiff-base complex [Co(salen)] in an undivided cell equipped with a platinum cathode and magnesium anode under constant current density of 10 mA/cm(2) in good yields. Cyclic voltammetric studies have also been carried out to investigate the mechanism by which [Co(salen)] catalyzes the cathodic reaction of a-methylbenzyl chlorides in presence Of CO2 by taking alpha-phenylethylchloride as the model compound.
• Synthesis of Phosphonoindoprofen
  作者：Georgiy O. Kachkovskyi、Oleg I. Kolodiazhnyi

  DOI：10.1080/10426500903567547

  日期：2010.10.28

  Two synthetic routes to phosphonic analogues of indoprofen, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, were developed by the cyclization of aniline 2 (method A) and by the Arbuzov reaction of corresponding alkylchloride 3 with triethylphosphite (method B).
• FRANCALANCI, F.;BENCINI, E.;GARDANO, A.;VINCENTI, M.;FOA, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 301, N 2, C27-C30
  作者：FRANCALANCI, F.、BENCINI, E.、GARDANO, A.、VINCENTI, M.、FOA, M.

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE PREPARATION OF PHTHALIMIDES AND A NEW APPROACH TO THE SYNTHESIS OF INDOPROFEN VIA CARBONYLATION
  作者：Chalasani S.N. Prasad、Ravi Varala、Srinivas R. Adapa

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.281

  日期：2002.1

  This report describes an improved synthesis of a heterocyclic propionic acid, 2-4(1-oxo-2isoindolinyl) phenyl propionic acid, Indoprofen (I) via carbonylation, a potent anti-inflammatory agent and an analgesic. The synthesis highlights the preparation of Indoprofen starting from readily available o-toluic acid and p-amino acetophenone by a sequence of reactions that included oxidative addition of carbonylation

  本报告描述了杂环丙酸、2-4(1-oxo-2isoindolinyl) 苯基丙酸、吲哚洛芬 (I) 通过羰基化的改进合成，一种有效的抗炎剂和镇痛剂。该合成强调了从容易获得的邻甲苯甲酸和对氨基苯乙酮开始，通过包括羰基化氧化加成在内的一系列反应来制备吲哚洛芬。