4-叔丁基苯磺酰氯 | 64790-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基苯磺酰氯
• 英文名称: p-t-butylbenzenesulfinyl chloride
• 英文别名: 4-(tert-butyl)benzenesulfinic chloride；4-tert-Butylbenzene-1-sulfinyl chloride；4-tert-butylbenzenesulfinyl chloride
• CAS: 64790-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClOS
• 分子量: 216.732
• InChiKey: SZJFEBMXSXBVRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  313.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯磺酰氯 在 1-氯苯并三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(4-Tert-butylphenyl)-chloro-oxo-lambda6-sulfanylidene]-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硫酚 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-叔丁基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  由磺酰亚胺基氟化物合成CF 3取代的亚磺酰亚胺

  摘要：

  通过用Ruppert-Prakash试剂（TMSCF 3）和四丁基氟化铵（TBAF）的组合处理磺酰亚胺基酰氟，可以制得受N保护的三氟甲基取代的亚磺酰亚胺。遵循两种合成路线获取起始原料，并针对每个反应顺序评估底物范围。因此，以中等至良好的产率获得了多种芳基取代的产物。

  DOI：

  10.1021/ol103030w

文献信息

• Regio‐ and Stereoselective Chloro Sulfoximidations of Terminal Aryl Alkynes Enabled by Copper Catalysis and Visible Light
  作者：Peng Shi、Yongliang Tu、Duo Zhang、Chenyang Wang、Khai‐Nghi Truong、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.202100162

  日期：2021.5.18

  By visible-light photoredox catalysis with copper complexes, sulfoximidoyl chlorides add to terminal aryl alkynes to give the corresponding (E)-β-chlorovinyl sulfoximines with exclusive regio- and stereoselectivities in high yields. Two representative products have been characterized by X-ray crystal structure analysis. Radicals appear to be decisive intermediates. As demonstrated by two subsequent

  通过用铜配合物的可见光光氧化还原催化，将亚磺酰亚胺基氯加到末端芳基炔烃上，从而以高收率得到具有排他性和立体选择性的相应的（E）-β-氯乙烯基磺基亚砜。X射线晶体结构分析已表征了两种代表性产品。自由基似乎是决定性的中间体。如随后的两个反应所示，可以将产物衍生化。
• AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20130225580A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  提供的化合物作为CCR(9)受体的有效拮抗剂。动物实验表明，这些化合物对于治疗CCR(9)引起的炎症非常有效。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR(9)介导的疾病的方法，以及作为鉴定CCR(9)拮抗剂的检测中的对照物。
• [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9
  申请人：NORGINE BV

  公开号：WO2015097122A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds useful as CCR9 modulators, to compositions containing them, to methods of making them, and to methods of using them. In particular, the present invention relates to compounds capable of modulating the function of the CCR9 receptor by acting as partial agonists, antagonists or inverse agonists. Such compounds may be useful to treat, prevent or ameliorate a disease or condition associated with CCR9 activation, including inflammatory and immune disorder diseases or conditions such as inflammatory bowel diseases (IBD).

  本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物，包含这些化合物的组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法。具体而言，本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况，包括炎症和免疫性疾病或状况，如炎症性肠病（IBD）。
• Electron Spin Resonance Spectra of Sulfinamidyl Radicals and a Comparison of Hyperfine Splitting Constants with Sulfenamidyl and Sulfonamidyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Yuji Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.63.1154

  日期：1990.4

  sulfinamides (7) with di-t-butyl diperoxyoxalate (DBPO) in benzene at 21 or 40°C, give hyperfine splitting (hfs) constants which indicate that the unpaired electron is slightly delocalized onto the sulfinyl group. A comparison of the hfs constants for 2 with those for structurally related sulfenamidyl and sulfonamidyl radicals indicates that the abilities of –SR, –S(O)R, and –S(O2)R to delocalize the unpaired

  描述了 N-芳基亚磺酰基-和 N-烷基亚磺酰基-3,5-二-叔丁基苯基氨基 (2) 的 ESR 光谱研究。亚磺酰胺基 2 是由相应的亚磺酰胺 (7) 与二过氧化草酸二叔丁酯 (DBPO) 在苯中在 21 或 40°C 下反应生成的，给出超精细分裂 (hfs) 常数，表明未配对电子略微离域到亚磺酰基上。将 2 的 hfs 常数与结构相关的亚磺酰胺基和磺酰胺基自由基的 hfs 常数进行比较表明，–SR、–S(O)R 和 –S(O2)R 使未配对电子离域的能力顺序为 –SR >–S(O)R>–(O2)R。7 与 DBPO 的反应已在产品分析的基础上进行了检查。简要讨论了形成分离产物的机制。
• Divergent Hydroxysulfenylation and Chlorosulfonylation of Styrenes with Sulfinyl Chlorides Steered by Controlled Disproportionation of Sulfoxide‐Onium Ions
  作者：Qingjin Liang、Tiezheng Jia

  DOI：10.1002/adsc.202300320

  日期：2023.6.13

  Herein, sulfinyl chlorides and styrenes have been exploited to afford either β-hydroxy-phenylethyl sulfides catalyzed by homogenous ZnCl2, or β-chloro-phenylethyl sulfones mediated by heterogeneous CuO nanoparticles (NPs). The key to achieve such a divergent synthetic strategy is the controlled disproportionation process of sulfoxide-onium ions, induced by different metal complexes. Owing to the mild

  在此，亚磺酰氯和苯乙烯已被用于提供由均相 ZnCl 2催化的 β-羟基-苯乙基硫化物，或由异质 CuO 纳米颗粒 (NP) 介导的 β-氯-苯乙基砜。实现这种不同合成策略的关键是由不同金属配合物诱导的亚砜-鎓离子的受控歧化过程。由于条件温和，两种方案都可以容忍各种官能团和杂环。机理研究揭示了亚砜离子在两种反应途径中的关键作用，并表明金属控制的歧化反应决定了产物中硫的氧化态。