1,3,5-三噻烷 | 291-21-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三噻烷
• 中文名称: 1,3,5-三噻烷
• 中文别名: 1,3,5-三噻茂烷；三聚甲硫醛；均三噻烷；S-三聚硫代甲；甲硫醛{三聚體}；均-三噻烷；甲硫醛{三聚}
• 英文名称: [1,3,5]trithiane
• 英文别名: 1,3,5-Trithiane
• CAS: 291-21-4
• 化学式: C₃H₆S₃
• 分子量: 138.279
• InChiKey: LORRLQMLLQLPSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-220 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  376.28°C (estimate)
• 密度：
  1.637
• 溶解度：
  可溶于氯仿（非常轻微，加热），DMSO（非常轻微，加热）
• LogP：
  1.939 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1259;1271

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  YL8225000
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-Trithiane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H316 造成轻微皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H6S3
分子式
: 138.27 g/mol
分子量
成分 浓度
1,3,5-Trithiane
-
化学文摘编号(CAS No.) 291-21-4
EC-编号 206-029-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 215 - 220 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 250 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YL8225000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三噻烷 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到溴甲烷磺酰基溴化物
  参考文献：
  名称：

  A GENERAL SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF CONJUGATED DIENES FROM OLEFINS USING BROMOMETHANESULFONYL BROMIDE: 1,2-DIMETHYLENECYCLOHEXANE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.065.0090
• 作为产物：
  描述：

  morpholin-4-yl-methanethiol 在 盐酸 作用下， 生成 1,3,5-三噻烷
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Aminomethanethiol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a046
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 4-碘三氟甲苯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 1,3,5-三噻烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基碘和链烯基碘的硫醚化反应，以 1,3,5-三噻烷为硫源

  摘要：

  报道了在 1,3,5-三噻烷作为硫源存在下由钯 (II) 配合物催化的芳基碘化物的硫醚化反应。该论文首次介绍了 1,3,5-三噻烷在合成中的均相催化应用。描述了详细的优化步骤、新反应的框架，以及局限性和底物范围。在各种取代的碘苯和一些链烯基碘的存在下，使用钯-黄原磷催化剂体系，实现了中等至良好的硫醚产率。还进行了混合底物存在下的竞争反应，并假设了机械方面的考虑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132602

文献信息

• Carbamoyloximes and oximes and insecticidal and miticidal compositions
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04073930A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  2-Oximino-1,3,5-trithiane compounds are useful intermediates in the preparation of 1,3,5-trithiane carbamoyloxime compounds which exhibit outstanding pesticidal activity.

  2-Oximino-1,3,5-三硫杂环戊烷化合物是制备表现出优异杀虫活性的1,3,5-三硫杂环戊烷羰肟化合物的有用中间体。
• 1,3,5-Trithiane and 1,3,5-oxadithiane carbamoyloxime compounds and
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04072750A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  1,3,5-Trithiane and 1,3,5-oxadithiane carbamoyloximes exhibit outstanding pesticidal activity.

  1,3,5-三硫杂环戊烷和1,3,5-氧杂二硫杂环戊烷羰基肟表现出优秀的杀虫活性。
• Ring reversal, sulphur inversion, and 1,3-metal shifts in sulphur-containing six-membered-ring complexes of chromium and tungsten carbonyls
  作者：Edward W. Abel、Martin Booth、Keith G. Orrell、Graham M. Pring

  DOI：10.1039/dt9810001944

  日期：——

  six-membered ligand ring reversal, pyramidal sulphur-atom inversion, and commutation of an M(CO)5 moiety over three sulphur atoms via a 1,3-shift process. Accurate energy barriers (ΔG‡) for all three processes have been calculated. It is interesting to note that only the β-[graphic omitted]HMe complexes undergo the 1,3-shift process at ambient temperature.

  已经制备并研究了通式为[M（CO）5 L]（M = Cr或W； L = [省略图形] H 2，[省略图形] H 2和β-省略图形HME）的配合物。1 H nmr变温光谱仪。静态和动态光谱的详细计算机合成表明，络合物以多种构象存在，这些构象通过通量过程相互转换。这些过程是六元配体环反转，金字塔型硫原子反转和通过1，3-移位过程将M（CO）5部分换成三个硫原子。准确的能垒（ΔG ‡），所有三个过程均已计算出。有趣的是，在环境温度下，只有β-[H]的HMe配合物经历了1,3-移位过程。
• A Mild and Efficient Procedure for the Oxidation of Organic Sulfides to Sulfones by Use Of Urea-Hydrogen Peroxide/Trifluoroacetic Anhydride System
  作者：Roman Balicki

  DOI：10.1080/00397919908086223

  日期：1999.7

  Abstract Selective, mild and safe oxidation of dialkyl-, diaryl- and alkyl-aryl sulfides to the corresponding sulfones was achieved by using of urea-H2O2/trifluoroacetic anhydride system.

  摘要 利用尿素-H2O2/三氟乙酸酐体系实现了二烷基-、二芳基-和烷基-芳基硫化物选择性、温和、安全地氧化为相应的砜。
• Esterase-sensitive trithiane-based hydrogen sulfide donors
  作者：Clovis Shyaka、Ming Xian、Chung-Min Park

  DOI：10.1039/c9ob02273b

  日期：——

  1,3,5-Trithiane functionalized with esterase-sensitive ester groups on the methylene linkers was developed as a class of enzymatic hydrolysis-based hydrogen sulfide (H₂S) donors.

  利用酯酶敏感的酯基对亚硫醚1,3,5-三硫环戊烷进行功能化，作为一类基于酶解的硫化氢（H₂S）供体。

表征谱图