SRX251 | 512784-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: SRX251
• 英文别名: 2(R)-[[4-(piperidinyl)piperidinyl]carbonylmethyl]-2-[3(S)-(4(S)-phenyloxazolidin-2-on-3-yl)-4(R)-(2-styryl)azetidin-2-on-1-yl]acetic acid N-methyl-N-(3-trifluoromethylbenzyl)amide；Unii-G9Z22EU5FK；(2R)-N-methyl-4-oxo-2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(4S)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-1-yl]-4-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]butanamide
• CAS: 512784-94-0
• 化学式: C₄₃H₄₈F₃N₅O₅
• 分子量: 771.88
• InChiKey: GOQPVIZMGXUXOL-GRLAPFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

SRX 251 是一种血管加压素 V1a 受体拮抗剂，可能用于治疗原发性痛经。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SRX251 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到SRX251 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-aspartic acid β-tert-butyl ester α-N-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)benzyl]amide 在 甲酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 magnesium sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 SRX251
  参考文献：
  名称：

  Azetidinones as vasopressin V1a antagonists

  摘要：

  The azetidinone LY307174 (1) was identified as a screening lead for the vasopressin V1a receptor (IC50 45 nM at the human V1a receptor) based on molecular similarity to ketoconazole (2), a known antagonist of the luteinizing hormone releasing hormone receptor. Structure-activity relationships for the series were explored to optimize receptor affinity and pharmacokinetic properties, resulting in compounds with K-i values < 1 nM and brain levels after oral dosing similar to 100-fold higher than receptor affinities.[GRAPHICS](c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.031

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BRAIN INJURY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE
  申请人：AZEVAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019055913A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Compounds, and compositions, methods, and uses thereof, are described herein for treating brain injuries.

  本文描述了用于治疗脑损伤的化合物、组合物、方法和用途。
• METHODS FOR TREATING POST TRAUMATIC STRESS DISORDER
  申请人：Brownstein Michael J.

  公开号：US20130109666A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds and compositions are described herein for treating post traumatic stress disorder.

  本文描述了用于治疗创伤后应激障碍的化合物和组合物。
• Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases
  申请人：Azevan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10364236B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  Compounds, and compositions, methods, and uses thereof, are described herein for treating neurodegenerative diseases and disorders. In particular, vasopressin receptor modulators, and compositions, methods and uses thereof, are described herein for treating neuropsychiatric aspects of neurodegenerative diseases such as Huntington's Disease, Parkinson's Disease, and Alzheimer's Disease.

  本文描述了用于治疗神经退行性疾病和失调的化合物及其组合物、方法和用途。特别是，本文描述了血管加压素受体调节剂及其组合物、方法和用途，用于治疗亨廷顿氏病、帕金森氏病和阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的神经精神方面。
• Methods for treating post traumatic stress disorder
  申请人：Azevan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10953001B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Compounds and compositions are described herein for treating post traumatic stress disorder.

  本文描述了用于治疗创伤后应激障碍的化合物和组合物。
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INTERMITTENT EXPLOSIVE DISORDER
  申请人：Azevan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3351104B1

  公开（公告）日：2020-12-09