N,N-二[2-[(甲基磺酰基)氧基]乙基]甲烷磺酰胺 | 473-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二[2-[(甲基磺酰基)氧基]乙基]甲烷磺酰胺
• 英文名称: ((methylsulfonyl)azanediyl)bis(ethane-1,2-diyl) dimethanesulfonate
• 英文别名: ((methylsulfonyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl)dimethanesulfonate；< (N,O,O'-trimesyl)-bis(hydroxy-2 ethyl) > amine；N,O,O'-tris(methylsulphonyl)-diethanolamine；NOO'-tris(methanesulphonyl)diethanolamine；N,N-bis(2-mesyloxyethyl)mesylamide；1,4,7-trimesyl-diethanolamine；Methanesulfonamide, N,N-bis(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)-；2-[methylsulfonyl(2-methylsulfonyloxyethyl)amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 473-51-8
• 化学式: C₇H₁₇NO₈S₃
• mdl: MFCD00430543
• 分子量: 339.412
• InChiKey: NHJZTRHHRQMLDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二[2-[(甲基磺酰基)氧基]乙基]甲烷磺酰胺 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 38.5h， 生成 N-mesyl-pentaaza-1,4,7,10,13-cyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthese de coordinats macrocycliques polyazotes comportant une fonction amine secondaire discriminee

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96560-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 二乙醇胺 在 吡啶 作用下， 生成 N,N-二[2-[(甲基磺酰基)氧基]乙基]甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：X. N-双（2-氟乙基）胺

  摘要：

  发现将 N-双(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺 (Ib) 连续转化为相应的二甲磺酸盐和二氟衍生物 (IIa、IIIa 和 IIIc) 为制备 N-双 (2-氟乙基) 胺提供了便利的途径。N-双(2-甲磺酰基-氧乙基)-对甲苯磺酰胺 (IIIa) 与有限量的氟化钾在几种质子溶剂中的反应显示生成 N-(对甲苯磺酰基) 吗啉 (IV)。通过合成两种 N-双（2-氟乙基）苄胺（IXb 和 Xa）来说明 N-双（2-氟乙基）胺作为氟氮芥的前体的用途。还建议使用氯化铝-氢化铝锂试剂进行碳-氟键的氢解。

  DOI：

  10.1139/v64-084

文献信息

• SULFONAMIDE AND SULFINAMIDE PRODRUGS OF FUMARATES AND THEIR USE IN TREATING VARIOUS DISEASES
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20150239829A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for treating neurological diseases such as multiple sclerosis.

  本发明提供了用于治疗神经系统疾病如多发性硬化症的化合物和药物组合物。
• Studies of pendant-arm macrocyclic ligands. Part 2. Comparison of the nickel(<scp>II</scp>), copper(<scp>II</scp>), and zinc(<scp>II</scp>) complexes of 11-(2′-dimethylaminoethyl)-1,4,7,11-tetra-azacyclotetradecane, a pyridine analogue, and a related new tetra-aza macrocycle, 11-methyl-1,4,7,11-tetra-azacyclotetradecane
  作者：Nathaniel W. Alcock、Peter Moore、Colin Pierpoint

  DOI：10.1039/dt9840002371

  日期：——

  observed. The complexes of formula [Zn(L)][NO3]2(L = L1 or L2) were found to be single isomers which do not isomerise even at elevated temperatures. 13C N.m.r. studies show that in [Zn(L1)][NO3]2 the macrocycle is asymmetric whereas in [Zn(L2)][NO3]2 the macrocycle is in a symmetric configuration. The new, related macrocycle, 11-methyl-1,4,7,11-tetra-azacyclotetradecane, L3, and its complexes with Ni2+

  Ni 2 +，Cu 2+和Zn 2+与两个紧密相关的侧臂五氮杂大环11-（2'-二甲基氨基乙基）-1,4,7,11-四氮杂环十四烷L 1的配合物，和7-（2'-二甲基氨基乙基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯L 2的光谱已表征。已经发现质子化的配体L 1 [Ni（HL 1）] [ClO 4 ] 3的正方形平面络合物先前在两种异构体的混合物中被发现在热水溶液中异构化，从而得到另外两种异构体。式[Ni（L 1）（NCS）] ClO的六坐标硫氰酸根络合物分离出4和[Ni（HL 1）（NCS） 2 ] ClO 4。对于配体（L 1）（但不是L 2）的质子化铜（ II）配合物，[Cu（L 1）] 2+ + H + ⇌[Cu（HL 1）]类型的温度依赖性平衡3+存在于水溶液中，和可变温度可见光谱研究表明，在298.2 K， ķ =（2.2±0
• Selective Class I Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors: Optimization of a Series of Pyridyltriazines Leading to the Identification of a Clinical Candidate, AMG 511
  作者：Mark H. Norman、Kristin L. Andrews、Yunxin Y. Bo、Shon K. Booker、Sean Caenepeel、Victor J. Cee、Noel D. D’Angelo、Daniel J. Freeman、Bradley J. Herberich、Fang-Tsao Hong、Claire L. M. Jackson、Jian Jiang、Brian A. Lanman、Longbin Liu、John D. McCarter、Erin L. Mullady、Nobuko Nishimura、Liping H. Pettus、Anthony B. Reed、Tisha San Miguel、Adrian L. Smith、Markian M. Stec、Seifu Tadesse、Andrew Tasker、Divesh Aidasani、Xiaochun Zhu、Raju Subramanian、Nuria A. Tamayo、Ling Wang、Douglas A. Whittington、Bin Wu、Tian Wu、Ryan P. Wurz、Kevin Yang、Leeanne Zalameda、Nancy Zhang、Paul E. Hughes

  DOI：10.1021/jm300846z

  日期：2012.9.13

  describe the optimization of compound 1, which led to the design and synthesis of pyridyltriazine 31, a potent pan inhibitor of class I PI3Ks with a superior pharmacokinetic profile. Compound 31 was shown to potently block the targeted PI3K pathway in a mouse liver pharmacodynamic model and inhibit tumor growth in a U87 malignant glioma glioblastoma xenograft model. On the basis of its excellent in

  磷酸肌醇3-激酶家族催化磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸磷酸化为磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸，其在重要的细胞功能如代谢，细胞生长和细胞存活中起关键作用的次级信使。 。我们努力确定有效，有效和口服可用的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂作为潜在的癌症治疗剂的结果是，发现了4-（2-（（（6-methoxypyridin-3-yl）amino）-5-（ （4-（甲基磺酰基）哌嗪-1-基）甲基）吡啶-3-基）-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺（1）。在本文中，我们描述了化合物1的优化，这导致了吡啶基三嗪31的设计和合成，一种具有优异药代动力学特征的有效的I类PI3K泛抑制剂。化合物31在小鼠肝脏药效学模型中显示出有效阻断靶向PI3K途径并在U87恶性神经胶质瘤胶质母细胞瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长的作用。基于其出色的体内功效和药代动力学特征，选择化合物31作为临床候选物进行进一步评估，并将其命名为AMG
• Novel generation ponytails in fluorous chemistry: Syntheses of primary, secondary, and tertiary (nonafluoro-tert-butyloxy)ethyl amines
  作者：Dénes Szabó、János Mohl、Ana-Maria Bálint、Andrea Bodor、József Rábai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.06.020

  日期：2006.11

  CH2CH2OC(CF3)3) affords the appropriate (CF3)3COCH2CH2NR1R2 amines in 20–69% yields. Improved overall yields of [(CF3)3COCH2CH2]3−nNRn to 1 were obtained by the reaction of (CF3)3CONa 2 and (XCH2CH2)3−nNRn (X = Cl, n = 0, 1, 2, R = CH3; X = CH3SO2O, n = 1, R = CH3SO2) nitrogen mustards and a similar reactive β-substituted ethyl amine. The title amines are mobile colorless liquids and volatile with steam.

  （Nonafluoro-叔-butyloxy）乙基甲苯磺酸酯4以65％的产率制备从nonafluoro-叔丁醇1使用市售试剂。4与HNR 1 R 2的进一步反应（R 1  = R 2  = H，CH 3 ; R 1  = H，R 2  = CH 3，（CH 2）3 C 8 F 17，CH 2 CH 2 OC（CF 3）3）提供适当的（CF 3）3种COCH 2 CH 2 NR 1 R 2胺，产率20-69％。的改进的总产率[（CF 3）3 COCH 2 CH 2 ] 3- Ñ NR Ñ至1由反应得到的（CF 3）3 CONA 2和（XCH 2 CH 2）3- Ñ NR Ñ（X = Cl，n  = 0，1，2，R = CH 3 ; X = CH 3 SO 2 O，n ＝ 1，R ＝ CH 3 SO 2）氮芥和类似的反应性β-取代的乙胺。标题胺是可流动的无色液体，在蒸汽中易挥发。庞大的氟马尾辫（CF
• Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US10301256B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for treating neurological diseases such as multiple sclerosis.

  本发明提供了用于治疗神经系统疾病（如多发性硬化症）的化合物和药物组合物。