N-Boc-2-溴-1-丙胺 | 121102-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-2-溴-1-丙胺
• 英文名称: tert-butyl (2-bromopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-bromopropyl)carbamate；N-Boc-2-bromo-1-propanamine
• CAS: 121102-88-3
• 化学式: C₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 238.125
• InChiKey: KHFDEFLMWSUKAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-溴-1-丙胺 在 二苯甲酮 、 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 三(三甲基硅烷基)硅烷醇 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到tert-butyl (2-fluoropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  烷基溴的开壳氟化：甲硅烷基自由基介导的链过程中的意外选择性

  摘要：

  我们公开了一种通过甲硅烷基介导的卤素原子提取和二苯甲酮光敏化的合并来氟化烷基溴的新型自由基策略。尽管预测有利于形成 Si-F 键，但在包含弱 NF 键的亲电子氟化试剂的存在下观察到从烷基溴中提取卤素原子的选择性。为了解释这种令人惊讶的选择性，进行了初步的机械和计算研究，揭示了一种自由基链机制是有效的，其中由于极性效应和过渡态卤素原子极化率的组合，对 Si-Br 提取的动力学选择性占主导地位。这种不含过渡金属的氟化方案可耐受多种官能团，包括醇、酮和醛，这证明了该策略与现有氟化技术的互补性。该系统已扩展到宝石二氟化基序的生成，这些基序通常存在于药剂和农用化学品中。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b11434
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到N-Boc-2-溴-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。

  公开号：

  US20160151506A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017085198A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• HETEROCYCLODIAZEPINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Gahman Timothy C.

  公开号：US20090062253A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds and methods useful as modulators of CB2 for the treatment or prevention of disease states including, but not limited to pain, autoimmune disease, malabsorption syndrome, pulmonary disease, osteoporosis, muscle spasm in cancer, neuromuscular disorder, and atherosclerosis progression.

  本发明涉及化合物和方法，用作CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛、自身免疫疾病、吸收不良综合征、肺部疾病、骨质疏松症、癌症中的肌肉痉挛、神经肌肉障碍和动脉粥样硬化进展。
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• [EN] TRPM8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPM8
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2012101244A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (hereinafter referred to as TRPM8), having formula (I), wherein R is selected from: - H, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' and SO2NR'2, where R' is selected from linear or branched C1-C4 alkyl; X is selected from: - F, C1, C1-C3 alkyl, NH2 and OH Y is selected from: - O, CH2, NH and SO2 R1 and R2, independently one from the other, are selected from - H, F and linear or branched C1-C4 alkyl; R3 and R4, independently one from the other, are selected from - H and linear or branched C1-C4 alkyl; Z is selected from: - NR6 and R6R7N+, where R6 and R7 independently one from the other, are selected from: • H and linear or branched C1-C4 alkyl R5 is a residue selected from: - H and linear or branched C1-C4 alkyl Het is a heteroaryl group selected from - a substituted or not substituted pyrrolyl, a substituted or not substituted N- methylpyrrolyl, a substituted or not substituted thiophenyl, a substituted or not substituted furyl and a substituted or not substituted pyridinyl. Said compounds are useful in the prevention and treatment of pathologies depending on TRPM8 activity such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, inflammatory conditions and urological disorders.

  作为Transient Receptor Potential阳离子通道亚家族M成员8（以下简称为TRPM8）的选择性拮抗剂的化合物，具有以下式（I），其中R选自：- H、Br、CN、NO2、SO2NH2、SO2NHR'和SO2NR'2，其中R'选自线性或支链的C1-C4烷基；X选自：- F、C1、C1-C3烷基、NH2和OH；Y选自：- O、CH2、NH和SO2；R1和R2，彼此独立地选自- H、F和线性或支链的C1-C4烷基；R3和R4，彼此独立地选自- H和线性或支链的C1-C4烷基；Z选自：- NR6和R6R7N+，其中R6和R7彼此独立地选自：• H和线性或支链的C1-C4烷基；R5是从- H和线性或支链的C1-C4烷基中选出的残基；Het是从- 取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的N-甲基吡咯基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的呋喃基和取代或未取代的吡啶基中选出的杂环芳基团。所述化合物在预防和治疗依赖于TRPM8活性的病理病变中具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性、中风、精神障碍、炎症性疾病和泌尿系统疾病。
• Structural modifications of (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione that improve selectivity for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling
  作者：Kwan-Young Jung、Ramin Samadani、Jay Chauhan、Kerrick Nevels、Jeremy L. Yap、Jun Zhang、Shilpa Worlikar、Maryanna E. Lanning、Lijia Chen、Mary Ensey、Sagar Shukla、Rosene Salmo、Geoffrey Heinzl、Caryn Gordon、Troy Dukes、Alexander D. MacKerell, Jr.、Paul Shapiro、Steven Fletcher

  DOI：10.1039/c3ob40199e

  日期：——

  We herein report on the pharmacophore determination of the ERK docking domain inhibitor (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione, which has led to the discovery of compounds with greater selectivities for inhibiting the proliferation of melanoma cells containing active ERK signaling.

  本文报道了ERK对接域抑制剂（Z）-3-（2-氨基乙基）-5-（4-乙氧基亚苄基）噻唑烷-2,4-二酮的药效团鉴定，这一发现为筛选对含有活性ERK信号的黑色素瘤细胞增殖具有更高选择性抑制作用的化合物提供了方向。