di-sodium salt of valsartan | 391231-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-sodium salt of valsartan
• 英文别名: Valsartan monosodium；sodium;(2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate
• CAS: 391231-02-0
• 化学式: 2C₂₄H₂₈N₅O₃*2Na
• 分子量: 915.016
• InChiKey: KVPFCQWDTYOLIK-FTBISJDPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缬沙坦 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 di-sodium salt of valsartan
  参考文献：
  名称：

  Valsartan salts

  摘要：

  本发明涉及缬沙坦的新盐或晶体，也包括部分晶体和非晶态的缬沙坦盐，以及其生产和使用，以及含有这种盐的药物制剂。

  公开号：

  US20030207930A1

文献信息

• 一种缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107935958B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种水中溶解度高的缬沙坦葛根素钠盐复合物及其制备方法。该复合物是不同于缬沙坦和葛根素的一种晶体形态。粉末X射线衍射显示出现新的衍射峰，差示扫描量热法(DSC)、热重分析仪(TGA)及马福炉实验表明该复合物无明显熔点，降解起始温度约为230‑240℃左右。与原料药相比，该复合物可使缬沙坦和葛根素在水中的溶解度分别提高至少约287倍及20倍。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DUAL-ACTING ANGIOTENSIN RECEPTOR-NEPRILYSIN INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ À DOUBLE EFFET INHIBITEUR DE LA NÉPRILYSINE-RÉCEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017037591A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to a process for preparing amorphous form of Sacubitril / Valsartan sodium salt of Formula-II and pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种制备Sacubitril / Valsartan钠盐的非晶形式的方法，以及包括该非晶形式的药物组合物。
• [EN] STABLE AMORPHOUS FORM OF SACUBITRIL VALSARTAN TRISODIUM COMPLEX AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] FORME AMORPHE STABLE D'UN COMPLEXE DE SACUBITRIL-VALSARTAN TRISODIQUE ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：LAURUS LABS LTD

  公开号：WO2018069833A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to stable amorphous form of sacubitril valsartan trisodium complex and its solid dispersion compounds, processes for their preparation and pharmaceutical composition comprising the same. The present invention also relates to an improved process for the preparation of sacubitril sodium and its use in the preparation of sacubitril valsartan trisodium complex.

  本发明涉及稳定的酪氨酸普利-缬沙坦三钠复合物的非晶态形式及其固体分散化合物，其制备方法和包含相同的药物组合物。本发明还涉及一种改进的制备酪氨酸普利钠的方法以及其在制备酪氨酸普利-缬沙坦三钠复合物中的用途。
• CRYSTAL FORMS OF VALSARTAN DISODIUM SALT
  申请人：NORATECH PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190194149A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are crystal forms A, B, D, E, F, G and H of valsartan disodium salt and a preparation method therefor.

  提供了缬沙坦二钠盐的晶体形态A、B、D、E、F、G和H以及其制备方法。
• Crystal forms of valsartan disodium salt
  申请人：NORATECH PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10745363B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Provided are crystal forms A, B, D, E, F, G and H of valsartan disodium salt and a preparation method therefor.

  本文提供了缬沙坦二钠盐的晶型 A、B、D、E、F、G 和 H 及其制备方法。