1,2,4,5-苯四(甲酰氯) | 7710-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4,5-苯四(甲酰氯)
• 英文名称: benzene-1,2,4,5-tetracarbonyl chloride
• 英文别名: benzene-1,2,4,5-tetracarbonyl tetrachloride；pyromellitic acid tetrachloride；1,2,4,5-Benzenetetracarbonyl tetrachloride
• CAS: 7710-20-5
• 化学式: C₁₀H₂Cl₄O₄
• 分子量: 327.935
• InChiKey: FNGBYWBFWZVPPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63.4-64.2 °C
• 沸点：
  108-109 °C(Press: 0.008 Torr)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-苯四(甲酰氯) 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1,2,4,5-tetrakis<2-(1-formyl-2-naphthalenyloxy)ethyl>benzenetetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成“封端的卟啉”

  摘要：

  报道了“封端的卟啉”（10），（18）和（28）及其（氯）铁（III），铁（II），钴（II）和锌（II）配合物的合成。这些复合物充当氧结合血红蛋白活性位点的模型。除了每种铁（II）卟啉配合物可逆的结合氧作用外，1-甲基咪唑-（“ C 3封端的卟啉”）铁（II）配合物（23）在溶液中与一氧化碳可逆地反应。在25°C下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98887-8
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 五氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,2,4,5-苯四(甲酰氯)
  参考文献：
  名称：

  新型H形2,3,7,8-四氮杂蒽基共轭分子的高效合成和物理性质。

  摘要：

  已经开发了由2,3,7,8-四氮杂蒽芯和噻吩臂组成的一系列新颖的H形分子。电化学研究揭示了它们的典型n型特征。这些分子的固态堆积和光电性质可以通过取代基的修饰来微调。

  DOI：

  10.1039/c2cc00015f
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 在 potassium fluoride 、 1,2,4,5-苯四(甲酰氯) 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到3,4-二氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Streicher, Willi, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• Novel amino acid ester and reagent composition for detecting leucocytes or elastase in body liquid
  申请人：KYOTO DAIICHI KAGAKU CO., LTD.

  公开号：EP0661280A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  An amino acid ester of the formula: (X-O-A-)n-Y in which X is derived from an aromatic or heterocyclic compound: X-OH or its derivative; A is a residue of a L-amino acid, n is an integer of at least 2, and Y is a N-substituent of an amino acid derived from a compound having the same or different two or more carbonyl or sulfonyl groups which is formed from a single or complex compound selected from the group consisting of noncyclic or cyclic hydrocarbons having 1 to 10 carbon atoms, saturated or unsaturated heterocyclic compounds, aromatic compounds, organosilicon compounds having 1 to 10 silicon atoms, monosaccharides and oligosaccharide comprising 2 to 10 monosaccharides, all of which may have a substituent and/or a hetero atom to form the complex, which ester is specifically hydrolyzed by leucocytes or elastase.

  公式为(X-O-A-)n-Y的氨基酸酯，其中X源自芳香族或杂环化合物：X-OH或其衍生物；A是L-氨基酸的残基，n是至少为2的整数，Y是源自具有相同或不同的两个或更多个羰基或磺酰基的化合物的氨基酸的N-取代基，该化合物由选择自非环烃或环烃的群组成的单一或复杂化合物形成，该群包括具有1至10个碳原子的饱和或不饱和杂环化合物、芳香族化合物、具有1至10个硅原子的有机硅化合物、由2至10个单糖组成的单糖和寡糖，所有这些化合物均可具有取代基和/或杂原子以形成复合物，该酯特异地被白细胞或弹性蛋白酶水解。
• Reaktionen der substituierten 1,3,3-Trichloro-2-aza-propene [N-(1,1-Dichloro-alkyl)-imidchloride]
  作者：K. FINDEISEN、K. WAGNER、H. HOLTSCHMIDT

  DOI：10.1055/s-1972-21944

  日期：——

  Polychloro-2-azapropenes are readily accessible via high-temperature chlorination of alkyl isocyanide dichlorides, N-alkylimidoyl chlorides, and Schiff bases1. The present review surveys the synthetically useful reactions of the lowest representative of the series, pentachloro-2-azapropene (trichloromethyl isocyanide dichloride, TMI) and shows that the ring-closure reactions of this compound can also be carried out with the higher homologous 1,3,3-trichloro-2-azapropenes 1. Reactions of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) involving Cleavage of the Molecule 1.1. Hydrolysis of TMI 1.2. Intramolecular Dehydration by TMI 1.3. Reaction of TMI with Alcohols 1.4. Reaction of TMI with Carboxylic Acids 1.5. Reaction of TMI with Sulfonic Acids 2. Reaction of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) with Carbonyl Groups 2.1. Conversion of Aldehydes into 1,1-Dichloroalkanes 2.2. Conversion of Carboxylic Acid Anhydrides into the Acid Chlorides 3. Reactions of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) as a Carbonic Acid Derivative (Synthesis of Orthocarbonates) 3.1. Reaction of TMI with Monofunctional Phenols and Trichloroethanol 3.2. Reaction of TMI with Polyfunctional Phenols 4. Syntheses involving Incorporation of the C-3 Atom of Trichloromethyl Isocyanide Dichloride (TMI) or Substituted 1,3,3-Trichloro-2-azapropenes into N-Heterocyclic Compounds 4.1. Synthesis of 1,3,5-Triazines 4.2. Synthesis of Pyrimidines 4.3. Synthesis of Quinazolines 4.4. Synthesis of 1,2,4-Triazoles 4.5. Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles

  多氯-2-氮丙烯可通过高温氯化烷基异氰二氯化物、N-烷基亚胺基氯和席夫碱1来容易地获得。目前的综述调查了该系列中最低代表物五氯-2-氮丙烯（三氯甲基异氰二氯化物，TMI）的合成上有用的反应，并表明通过较高同系物的1,3,3-三氯-2-氮丙烯也可以进行环闭合反应。 1. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）的分子断裂反应 1.1. TMI的水解 1.2. TMI的分子内脱水 1.3. TMI与醇的反应 1.4. TMI与羧酸的反应 1.5. TMI与磺酸的反应 2. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）与羰基的反应 2.1. 醛转化为1,1-二氯烷烃 2.2. 羧酸酐转化为酰氯 3. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）作为碳酸衍生物的反应（正碳酸盐的合成） 3.1. TMI与单功能酚和三氯乙醇的反应 3.2. TMI与多功能酚的反应 4. 合成涉及将三氯甲基异氰二氯化物（TMI）或取代的1,3,3-三氯-2-氮丙烯的C-3原子并入N-杂环化合物 4.1. 1,3,5-三嗪的合成 4.2. 嘧啶的合成 4.3. 喹唑啉的合成 4.4. 1,2,4-三唑的合成 4.5. 1,2,4-噁二唑的合成
• Study of the thermal degradation of benzene-containing glycerol carbonate derivatives by a combined TG–FTIR and theoretical calculation
  作者：Jing Liu、Rujuan Li、Mengya Guo、Hairong Tao、Donglan Sun、Chengxing Zong、Chunjing Liu、Fengzhi Fu

  DOI：10.1016/j.tca.2017.05.021

  日期：2017.8

  the bond dissociation energy for the two compounds indicated that during the pyrolysis process, the CC, CO bonds of five-membered cyclic carbonate fractured preferentially to produce volatile carbonates and CO2, and then the nearby CO bond of esters continued to crack to produce more fragments. Finally, benzene ring still remains in the solid pyrolysis products. Therefore, improving the thermal stability

  我们最近发现苯环作为连接块的引入提高了甘油碳酸酯衍生物的热稳定性。为了进一步探索苯的多取代如何影响其热稳定性，另外两种衍生物苯-1,3,5-三羧酸三-(2-氧代-[1,3]二氧戊环-4-基甲基)酯 (BATE1) 和苯-1,2,4,5-四羧酸四-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)酯 (BATE2) 被合成并通过组合的 TG-FTIR 和理论计算表征。TG 结果显示 BATE1 和 BATE2 都具有三个减肥阶段。逸出气体的 FTIR 光谱和两种化合物的键解离能表明，在热解过程中，五元环状碳酸酯的 CC、CO 键优先断裂，生成挥发性碳酸酯和 CO2，然后附近的酯的 CO 键继续断裂，产生更多的碎片。最后，苯环仍留在固体热解产物中。因此，单纯通过增加苯环上的取代基数不能提高化合物的热稳定性。
• 2,6-Diphospha-<i>s</i>-indacene-1,3,5,7(2 <i>H</i>,6 <i>H</i>)-tetraone: A Phosphorus Analogue of Aromatic Diimides with the Minimal Core Exhibiting High Electron-Accepting Ability
  作者：Youhei Takeda、Takuya Nishida、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.201403735

  日期：2014.8.11

  Phosphorus analogues of pyrromellitic diimides (PyDIs), which represent a family of privileged electron‐accepting organic compounds, have been successfully synthesized as novel electron‐accepting π‐conjugated molecules. Investigation into their physicochemical properties uncovered their prominent electron‐accepting abilities over the corresponding PyDI. Furthermore, theoretical studies revealed the

  均苯四甲酸二亚胺（PyDIs）的磷类似物已成功合成为新型的电子接受π共轭分子，代表了一系列优先的电子接受有机化合物。对它们的理化性质进行的研究发现，它们在相应的PyDI上具有显着的电子接受能力。此外，理论研究还揭示了σ* –π *超共轭在稳定LUMO + 1中的重要作用。