1,2,4,5-tetrakis<2-(1-formyl-2-naphthalenyloxy)ethyl>benzenetetracarboxylate | 55022-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis<2-(1-formyl-2-naphthalenyloxy)ethyl>benzenetetracarboxylate
• 英文别名: benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid tetrakis-[2-(1-formyl-naphthalen-2-yloxy)-ethyl] ester
• CAS: 55022-81-6
• 化学式: C₆₂H₄₆O₁₆
• 分子量: 1047.04
• InChiKey: FLBXWWGCXXLFCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  210.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1,2,4,5-tetrakis<2-(1-formyl-2-naphthalenyloxy)ethyl>benzenetetracarboxylate 在 丙酸 作用下， 生成 1²¹H,1²³H-3,6,10,13,16,19,22,25-octaoxa-8(1,2,4,5)-benzena-2,14,15,26(1,2)-tetranaphthalena-1(5,10,15,20)-porphina-tricyclo[6.6.6.6^1,8]hexacosaphane-7,9,20,21-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Condensation of tetraaldehydes with pyrrole. Direct synthesis of capped porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00834a059
• 作为产物：
  描述：

  均苯四甲酸二酐 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1,2,4,5-tetrakis<2-(1-formyl-2-naphthalenyloxy)ethyl>benzenetetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成“封端的卟啉”

  摘要：

  报道了“封端的卟啉”（10），（18）和（28）及其（氯）铁（III），铁（II），钴（II）和锌（II）配合物的合成。这些复合物充当氧结合血红蛋白活性位点的模型。除了每种铁（II）卟啉配合物可逆的结合氧作用外，1-甲基咪唑-（“ C 3封端的卟啉”）铁（II）配合物（23）在溶液中与一氧化碳可逆地反应。在25°C下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98887-8