2-叔丁基-1,3-苯并恶唑-7-磺酰氯 | 914638-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-叔丁基-1,3-苯并恶唑-7-磺酰氯
• 英文名称: 2-tert-butylbenzoxazole-7-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-tert-Butyl-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl chloride
• CAS: 914638-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 273.74
• InChiKey: DCIWBPASIYRQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-苯并恶唑-7-磺酰氯 在 咪唑 、 硫酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-Bromo-phenyl)-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)棕榈酰胺 在 正丁基锂 、 磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-叔丁基-1,3-苯并恶唑-7-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  各种氨基-羟基-苯磺酸和磺酰胺作为酪氨酸酶底物的结构-活性关系

  摘要：

  背景 长期以来，邻氨基酚一直被认为是酪氨酸酶的底物。然而，它们与酶活性位点相互作用的确切方式尚不清楚。适当的vic取代的邻氨基苯酚可以帮助您了解酪氨酸酶的催化​​机理。 方法 八VIC取代Ò氨基苯酚属于两种异构体系列进行了系统的评价为酪氨酸酶的底物和/或活化剂和/或抑制剂，用分光光度计测量技术和HPLC-MS分析的装置。还获得了一些相关的动力学参数。 结果 合成了衍生自3-羟基邻氨基苯甲酸（2-氨基-3-羟基苯磺酸）的四种邻氨基酚化合物和衍生自异构的2-羟基甲基苯甲酸（3-氨基-2-羟基苯磺酸）的四种对应物，并作为推定底物进行了测试。用于蘑菇酪氨酸酶。尽管羟基邻氨基苯甲酸衍生物作为底物和抑制剂都没有活性，但相反，羟基甲基苯胺化合物均充当酶的底物，将其氧化为相应的苯恶嗪酮衍生物。 一般意义 基于酪氨酸酶活性位点的可用结构，该酶的四种偏腈衍生物的不同亲和力及其氧化速率，我们提出了关于邻氨基酚与

  DOI：

  10.1016/j.bbagen.2011.05.002

文献信息

• 环状砜类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112851635B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明属于制药技术领域，涉及环状砜类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述环状砜类化合物由式(I)所示，其为CXCR2拮抗剂，可以用于预防和/或治疗CXCR2受体介导的疾病。
• Laccase-Mediated Synthesis of Novel Substituted Phenoxazine Chromophores Featuring Tuneable Water Solubility
  作者：Frédéric Bruyneel、Olivier Payen、Antonio Rescigno、Bernard Tinant、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1002/chem.200900681

  日期：2009.8.17

  oxidative coupling reactions. Yet, laccases remain rarely described as biocatalysts in organic synthesis. This paper describes the chemical preparation of original sulfonated aminophenol substrates and their enzyme‐mediated dimerisation into phenoxazine chromophores that feature tuneable water solubility as a function of the sulfonyl substituent. The scope and limitations of the biocatalysed synthetic

  漆酶是自然界中发现的蓝色铜氧化酶家族的成员。它们通常氧化各种各样的苯酚和苯胺衍生物，而苯酚和苯胺衍生物又参与氧化偶联反应。然而，漆酶仍然很少被描述为有机合成中的生物催化剂。本文描述了原始磺化氨基苯酚底物的化学制备及其酶介导的二聚作用，形成具有可调节的水溶性作为磺酰基取代基功能的苯恶嗪生色团。概述了生物催化合成方法的范围和局限性。收集动力学数据以评估理化参数的影响。通过NMR光谱分析评估了新型吩恶嗪染料（“头对头”或“头对尾”二聚体）的结构。X射线衍射分析了两种结晶化合物。事实证明，这种漆酶介导的合成（绿色化学过程）比化学氧化更有效。邻氨基苯酚与氧化银。
• Discovery of Benzocyclic Sulfone Derivatives as Potent CXCR2 Antagonists for Cancer Immunotherapy
  作者：Yi Dong、Rong Fu、Jiajing Chen、Kehui Zhang、Ming Ji、Mingjin Wang、Huimin Jiang、Wei Ye、Jinping Hu、Yan Li、Jing Jin、Xiaoguang Chen、Heng Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01219

  日期：2021.11.25
• NOVEL DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED DISEASES
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20160362403A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Methods for preparing disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds that correspond to general formula (I) are described. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds, and methods of using the compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated diseases.
• US9388149B2
  申请人：——

  公开号：US9388149B2

  公开（公告）日：2016-07-12