2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚 | 1477-68-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚
• 中文别名: 3-甲氧基色胺盐酸盐；甲醇中甲氧酩胺；2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯；甲基多巴胺盐酸盐；3-O-甲基多巴胺盐酸盐
• 英文名称: 3-Methoxytyramine hydrochloride
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-2-methoxyphenol hydrochloride；3-O-methyldopamine hydrochloride；4-hydroxy-3-methoxyphenethylamine hydrochloride；3-methoxy-4-hydroxyphenethylamine hydrochloride；4-hydroxy-3-methoxyphenylethylamine hydrochloride；2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-ethylamine hydrochloride；4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol;hydron;chloride
• CAS: 1477-68-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD00012902
• 分子量: 203.669
• InChiKey: AWRIOTVUTPLWLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215 °C(lit.)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）、水（轻微）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，没有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封存储，在-20°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methoxytyramine hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol
3-Methoxy-4-hydroxyphenethylamine
3-MT
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol
别名
3-Methoxy-4-hydroxyphenethylamine
3-MT
: C9H13NO2 · HCl
分子式
: 203.67 g/mol
分子量
成分 浓度
5-(2-Aminoethyl)guaiacol hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 1477-68-5
EC-编号 216-035-1

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 213 - 215 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

3-Methoxytyramine (3-O-methyl Dopamine, 3MT) hydrochloride 是多巴胺的主要细胞外代谢产物，是一种神经调节剂，在某些情况下可能参与运动控制。

靶点

Human Endogenous Metabolite

---

体外研究

荧光强度与样品中 3-Methoxytyramine hydrochloride 的浓度呈线性关系，直至至少 1 μg。当反应混合物中含有高浓度的多巴胺时，会降低由 3-Methoxytyramine hydrochloride 产生的荧光。

---

体内研究

外源性多巴胺代谢产物 3-Methoxytyramine hydrochloride (3-MT) 在 DDD 小鼠中引起显著的行为激活。这种活性主要表现为一系列无序的异常动作，包括震颤、头部摇摆、尾巴僵直、舔毛和异常或口面部运动，而不是正常的向前活动。当 3-Methoxytyramine hydrochloride 的给药剂量低于 9 μg 时没有观察到效果；在 9 μg 及更高剂量下，它表现出剂量依赖性的短暂行为激活，并伴随一系列复杂的行为表现，如短暂的过度活跃、刻板动作、嗅探、舔毛和轻微的肢体不自主运动。18 μg 的 3-Methoxytyramine hydrochloride 还伴随着震颤以及口腔和全身的不自主运动。

---

用途

• 药物多巴胺的中间体。
• 校准仪器和装置
• 评价方法
• 工作标准
• 质量保证/质量控制

---

生产方法

3-O-甲基多巴胺盐酸盐由 2-甲氧基-4-(2-硝基乙烯)酚还原得到。将该化合物与乙醇、水、锌粉及盐酸混合，加热回流 3 小时。冷却后静置过夜，过滤并用碳酸钠中和滤液至 pH8-8.5。甩滤，滤液用正丁醇提取。随后减压蒸馏回收正丁醇，并在 10℃左右冷却结晶，然后使用氯化氢-甲醇回流半小时。冷却后结晶，过滤，滤饼用甲醇洗涤，在 80℃下干燥，获得 3-O-甲基多巴胺盐酸盐。收率为 65-70%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以21.5 g的产率得到4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPROTOBERBINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROPROTOBERBINES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES, PSYCHIATRIQUES ET NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  提供了Tetrahydroprotoberbine (THPB)化合物及其在治疗神经系统、精神疾病和神经退行性疾病中的用途。这些化合物包括d-govadine、l-govadine和racemic govadine，以及通式(I)的d-THPBs。还提供了制备通式(I)化合物和d-、l-govadine的对映选择性过程。(I)

  公开号：

  WO2013020229A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of NAMDA derivatives inhibiting NO production in BV-2 cells stimulated with lipopolysaccharide

  摘要：

  Sixteen derivatives of N-acetyl-3-O-methyldopamine (NAMDA), an inhibitor of BH4 synthesis, were designed and synthesized. The ability of these derivatives to inhibit NO and BH4 production by lipopolysaccharide-stimulated BV-2 microglial cells was determined. While NAMDA at 100 mu M inhibited NO and BH4 production by only about 20%, its catecholamide 8, indole 23 derivative, 13, and N-acetyl tetrahydroisoquinoline 25 inhibited the NO production by > 50% at the same concentration. In particular, 13 and 25 inhibited both NO and BH4 production to similar degrees, which suggested that these compounds might inhibit NO production by blocking BH4-dependent dimerization of the newly synthesized iNOS monomer. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.033

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Phenyl-propargylether derivatives
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06683211B1

  公开（公告）日：2004-01-27

  The invention relates to phenyl-propargylether derivatives of the general formula I including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or optionally substituted aryl, R2 and R3 are each independently hydrogen or alkyl, R4 is alkyl, alkenyl or alkynyl, R5, R6, R7, and R8 are each independently hydrogen or alkyl, R9 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl or optionally substituted alkynyl, R10 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, and Z is halogen, optionally substituted aryloxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyloxy, optionally substituted alkynyloxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted alkylthio, optionally substituted alkenylthio; optionally substituted alkynylthio, optionally substituted alkylsulfinyl, optionally substituted alkenylsulfinyl, optionally substituted alkynylsulfinyl, optionally substituted alkylsulfonyl, optionally substituted alkenylsulfonyl or optionally substituted alkynylsulfonyl. These compounds possess useful plant protecting properties and may advantageously be employed in agricultural practice for controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

  该发明涉及一般式I的苯基-丙炔醚衍生物，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中 R1为氢、烷基、环烷基或可选择取代的芳基， R2和R3分别独立为氢或烷基， R4为烷基、烯基或炔基， R5、R6、R7和R8分别独立为氢或烷基， R9为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基或可选择取代的炔基， R10为可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基，以及 Z为卤素、可选择取代的芳氧基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的烯氧基、可选择取代的炔氧基、可选择取代的芳硫基、可选择取代的烷硫基、可选择取代的烯硫基、可选择取代的炔硫基、可选择取代的烷亚砜基、可选择取代的烯亚砜基、可选择取代的炔亚砜基、可选择取代的烷砜基、可选择取代的烯砜基或可选择取代的炔砜基。这些化合物具有有用的植物保护性能，并可有利地用于农业实践中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATIONS THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE, LEURS PREPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061484A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of general formula (I) wherein D, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification, as well as salts, enantiomers thereof and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  通式（I）的化合物，其中D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，以及盐、对映体以及包括这些化合物的药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Glyoxyl acid amides, method for producing them and their use for controlling harmful organisms
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06787670B1

  公开（公告）日：2004-09-07

  The invention relates to novel gloyoxylic acid amides, to a process for their preparation and to their use for controlling harmful organisms.

  这项发明涉及新颖的乙酰乙酸酰胺，以及它们的制备方法和它们用于控制有害生物的用途。
• alpha-sulfin-and alpha-sulfonamino acid amides
  申请人：——

  公开号：US20020082452A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The invention relates to &agr;-sulfin- and &agr;-sulfonamino acid amides of the general formula I 1 including the optical isomers thereof and mixtures of such isomers, wherein n is a number zero or one; R 1 is C 1 -C 12 alkyl, C 1 -C 12 alkyl substituted with C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, cyano, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl, C 3 -C 6 alkenyloxycarbonyl or C 3 -C 6 alkynyloxycarbonyl; C 3 -C 8 cycloalkyl; C 2 -C 12 alkenyl; C 2 -C 12 alkynyl; C 1 -C 12 haloalkyl; or a group NR 12 R 13 wherein R 12 and R 13 are each independently of the other hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, or together are tetra- or penta-methylene; R 2 and R 3 are each independently hydrogen; C 1 -C 8 alkyl; C 1 -C 8 alkyl substituted with hydroxy, mercapto, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 alkylthio; C 3 -C 8 alkenyl; C 3 -C 8 alkynyl; C 3 -C 8 cycloalkyl; C 3 -C 8 cycloalkyl-C 1 -C 4 alkyl; or the two groups R 2 and R 3 together with the carbon atom to which they are bonded form a three- to eight-membered hydrocarbon ring; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 8 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkynyl; R 9 and R 10 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 11 is either 2 R 14 , R 15 , R 16 and R 17 are each independently hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, X is oxygen, sulfur or —NR 18 —, wherein R 18 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl, and A is optionally substituted mono- or polycylic aryl or heteroaryl, and to the preparation of those substances and to agrochemical compositions comprising at least one of those compounds as active ingredient. The invention relates also to the preparation of compositions and to the use of the compounds or of the compositions in controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

  该发明涉及一般式I的α-亚砜和α-磺酰氨基酸酰胺，包括其光学异构体和这些异构体的混合物，其中n是零或一的数字；R1是C1-C12烷基，C1-C12烷基取代C1-C4烷氧基，C1-C4烷基硫醚基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6烯氧羰基或C3-C6炔氧羰基；C3-C8环烷基；C2-C12烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；或一个NR12R13基团，其中R12和R13各自独立地是氢或C1-C6烷基，或者一起是四甲基或五甲基；R2和R3各自独立地是氢；C1-C8烷基；C1-C8烷基取代羟基，巯基，C1-C4烷氧基或C1-C4烷基硫基；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；C3-C8环烷基-C1-C4烷基；或两个基团R2和R3与它们结合的碳原子一起形成三至八元环烃环；R4、R5、R6和R7各自独立地是氢或C1-C4烷基；R8是C1-C6烷基，C3-C6烯基或C3-C6炔基；R9和R10各自独立地是氢或C1-C4烷基；R11是2R14，R15，R16和R17各自独立地是氢或C1-C4烷基，X是氧、硫或-NR18-，其中R18是氢或C1-C4烷基，A是可选取代的单环或多环芳基或杂环芳基，以及制备这些物质和包含至少一种这些化合物作为活性成分的农药组合物。该发明还涉及组合物的制备以及化合物或组合物在控制或预防植物受植物病原微生物，特别是真菌，侵害方面的用途。

表征谱图