6-{[(6-amino-2-pyridyl)methoxy]methyl}-2-pyridinamine | 165685-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-{[(6-amino-2-pyridyl)methoxy]methyl}-2-pyridinamine
• 英文别名: 2-amino-6-picolyl ether；6-[(6-Aminopyridin-2-yl)methoxymethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 165685-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: LLYYIEJPHXEWIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  424.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[(6-amino-2-pyridyl)methoxy]methyl}-2-pyridinamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-bis[6-(6-acetylaminopyridin-2-ylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Directed Molecular Recognition:  Design and Synthesis of Neutral Receptors for Biotin To Bind Both Its Functional Groups

  摘要：

  The neutral receptors 1 and 2 are designed and synthesized for the recognition of biotin, a biologically significant molecule, in chloroform to bind completely both of its functional groups simultaneously, i.e., cyclic urea and the carboxyl groups. The truncated receptor 3 binds only the cyclic urea moiety.

  DOI：

  10.1021/jo061013j
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(bromomethyl)-2-pyridyl)pivalamide 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-{[(6-amino-2-pyridyl)methoxy]methyl}-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  在产生新的晶体工程基序中的动态分子识别：具有二位受体的二羧酸的独特案例研究，该聚合物有利于聚合物而不是二聚氢键合的超分子复合物

  摘要：

  一种新的晶体工程序已经被开发，其中一个双中心受体1示出了一种新的合成-顺氢键聚合物的超分子复合物（图4B）（而不是1：1的二聚顺式-顺式的或聚合的顺式-反复），得到在受体吡啶酰胺的结合基团和客体底物的羧基之间形成氢键键合的阶梯状聚合物带结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.078

文献信息

• Synthesis of artificial receptors as potential candidates for recognition and binding of pterin analogs
  作者：Maria V. Papadopoulou、Shyamaprosad Goswami、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1002/jhet.5570320250

  日期：1995.3

  2d-e have been synthesized as potential candidates for 4-aminopterin recognition and binding, featuring Hbonding characteristics and “stacking interaction” 2e. Preliminary binding studies between 6, 7, and 8 (simpler analogs of the above 2a-e) as “bosts” and appropriate “guests”, showed that carbamates 2a and 2e are the most promising receptors for 4-aminopterin binding.

  已经合成了开链荚膜2a-c和大环2d-e，作为4-氨基蝶呤识别和结合的潜在候选者，具有H键结合特征和“堆积相互作用” 2e。在6、7和8（上述2a-e的简单类似物）之间的初步结合研究是“ bosts”和适当的“ guests”，它表明氨基甲酸酯2a和2e是最有希望的4-氨基蝶呤结合受体。