2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)pyridine | 129548-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)pyridine
• 英文别名: Trimethyl(1-pyridin-2-ylethyl)silane
• CAS: 129548-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NSi
• 分子量: 179.337
• InChiKey: QHJMYQLXNVGGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)pyridine 在 盐酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 2-(1-羟乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Substituted Pyridines PyrCHRSiMe3 (R=H, Me, Ph) and Substituted Quinolines QnCH2SiMe3 with Hypervalent Iodine Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7397
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(1-(trimethylsilyl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Me 3 SiCHRC 5 H 4 N（R = H或SiMe 3）的锂化：溶剂对产物性质的影响（根据X射线结构测定）和不对称诱导。关于一些类似的3-和4-甲基吡啶的锂化的注释

  摘要：

  使用LiBu n在己烷中，在乙醚和二叔胺tmen（N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）的存在下使用LiBu n对2-Me 3 SiCHRC 5 H 4 N（R = H或SiMe 3）进行金属化）或sp [（–）sparteine]产生结晶的锂配合物。这些已使用，其特征在于X射线衍射数据[李{2-C（森达3）2 C ^ 5 ħ 4 N} {2-CH（森达3）2 C ^ 5 ħ 4 N}]（1），[{Li [2-C（SiMe 3）2 C 5 H 4 N]} 2 ]（2），[Li（tmen）{2-C（SiMe 3）2 C 5 H 4 N}]（3），[{Li（OEt 2）[2-CH（SiMe 3）C 5 H 4 N]} 2 ]（4），[{Li（tmen）[2-CH（SiMe 3）C 5 H 4 N] } 2 ]（5）和[Li（sp）{2-CH（SiMe 3）C 5 H 4 N}]（6）。在（1），（3），（4）和（6）烃基充当η

  DOI：

  10.1039/dt9900001161

文献信息

• Synthesis of Intramolecularly Coordinated Aluminum and Gallium Compounds for the Preparation of [1]Ferrocenophanes
  作者：Nora C. Breit、Travis Ancelet、J. Wilson Quail、Gabriele Schatte、Jens Müller

  DOI：10.1021/om200680d

  日期：2011.11.28

  species R′AlMe2 (2) by the addition of Me3SnCl and Br2, respectively. An improved synthesis of the ligand precursor R″H, (2-H4C5N)(Me3Si)(Me)CH), is described. Attempted syntheses of R″AlX2 starting from LiR″ and AlCl3 or ClAlMe2 gave the bis-ligand compounds R″2AlCl (4) and R″2AlMe (6), respectively. As deduced from proton NMR spectroscopy, the formation of 6 proceeded through the intermediate R″AlMe2

  装备有吡啶供体部分的两个不同的配体，（2-H 4 C 5 N）（Me 3 Si）2 C（R'）和（2-H 4 C 5 N）（Me 3 Si）（Me）C（R ''）被用于制备铝和二卤化镓，可用于与1,1'-二硫代二茂铁进行盐复分解反应。可以从LiR'和GaCl 3（21％）中获得R'GaCl 2（1），而相应的铝化合物R'AlCl 2（3 Cl）及其溴类似物R'AlBr 2（3 Br））只能分别通过添加Me 3 SnCl和Br 2通过中间体R'AlMe 2（2）制备。描述了配体前体R” H，（2-H 4 C 5 N）（Me 3 Si）（Me）CH）的改进的合成。R“ALX的尝试合成2从LIR开始”和的AlCl 3或ClAlMe 2，得到双-配位体化合物的“R 2的AlCl（4）和R” 2阿尔梅（6分别地）。由质子NMR光谱推断，6的形成通过中间体R''AlMe进行2（5），并在存在tmeda
• Konakahara, Takeo; Murayama, Takashi; Sano, Kazuya, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 3, p. 844 - 854
  作者：Konakahara, Takeo、Murayama, Takashi、Sano, Kazuya、Kubota, Shin

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Mediated Enantiospecific Silylation via Benzylic C–OMe Bond Cleavage
  作者：Venkadesh Balakrishnan、Vetrivelan Murugesan、Bincy Chindan、Ramesh Rasappan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04316

  日期：2021.2.19