2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one | 88303-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
• 英文别名: 2-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]-5-[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-7-(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one；14-[2-(2-Hydroxyethylamino)ethyl]-10-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-6-phenylmethoxy-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-8-one
• CAS: 88303-59-7
• 化学式: C₂₉H₃₃N₅O₄
• 分子量: 515.612
• InChiKey: UOJKUEUZUGVMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  801.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 洛索蒽醌
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-5-(苯基甲氧基)-9,10-蒽二酮 在 吡啶 作用下， 反应 21.0h， 生成 2-<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>-7-(phenylmethoxy)anthra<1,9-cd>pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗癌蒽吡唑类。改进了临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡罗酮的合成

  摘要：

  据报道，用于合成大量蒽吡咯临床药物CI-937，CI-941和盐酸吡咯酮的改进方法。还报告了这些试剂和合成序列中间体的详细分析和光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260117

文献信息

• Process for preparing substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04672129A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  An improved process for producing anthra[1,9-cd]-pyrazol-6(2H)-ones from 1,4-dichloro-5,8-disubstituted 9,10-anthracenediones. The process produces higher yields by using a new combination of protecting groups on the compounds which allows for easier and cleaner chromatographic resolution. The compounds produced have antibacterial, antifungal, antileukemic, and antitumor activity.

  一种从1,4-二氯-5,8-二取代9,10-蒽酮中生产蒽[1,9-cd]-吡唑-6(2H)-酮的改进工艺。该工艺通过在化合物上使用新的保护基组合，使色谱分离更加容易和清洁，从而产生更高的产量。所生产的化合物具有抗菌、抗真菌、抗白血病和抗肿瘤活性。
• 5-[(Aminoalkyl)amino]-substituted anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-ones as novel anticancer agents. Synthesis and biological evaluation
  作者：H. D. Hollis Showalter、Judith L. Johnson、Leslie M. Werbel、Wilbur R. Leopold、Robert C. Jackson、Edward F. Elslager

  DOI：10.1021/jm00369a002

  日期：1984.3
• Substituted anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0103381B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• J. Med. Chem. 1984, 27, 253-255
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BEYLIN, VLADIMIR G.;COLBRY, NORMAN L.;GOEL, OM P.;HAKY, JEROME E.;JOHNSON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 85-96
  作者：BEYLIN, VLADIMIR G.、COLBRY, NORMAN L.、GOEL, OM P.、HAKY, JEROME E.、JOHNSON+

  DOI：——

  日期：——