(5α,6β)-7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基吗啡烷-3,6-二醇 | 143-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: (5α,6β)-7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基吗啡烷-3,6-二醇
• 英文名称: morphine
• 英文别名: (5alpha,6beta)-7,8-Didehydro-4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol；(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol
• CAS: 143-70-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: BQJCRHHNABKAKU-NOSXKOESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,6β)-7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基吗啡烷-3,6-二醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 8-bromo-4,5-epoxy-17-methyl-morphin-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Schryver; Lees, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,7R,7aR,12bS)-9-acetoxy-3-methyl-2,3,4,4a,7,7a-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以61.5%的产率得到(5α,6β)-7,8-二脱氢-4,5-环氧-17-甲基吗啡烷-3,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  光信反应在制备异吗啡和异可待因衍生物中的应用

  摘要：

  摘要 应用光信反应制备了新的异吗啡和异可待因衍生物。制备的化合物将用于各种药理学研究，以获得有关构效关系的新数据。

  DOI：

  10.1080/00397919108016763

文献信息

• Gamma-Pseudomorphine¹
  作者：Lyndon Small、Burt F. Faris

  DOI：10.1021/ja01324a031

  日期：1934.9
• Schryver; Lees, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1035
  作者：Schryver、Lees

  DOI：——

  日期：——
• Oppe, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 977
  作者：Oppe

  DOI：——

  日期：——
• Lees, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1410,1415, 1418
  作者：Lees

  DOI：——

  日期：——
• Knorr; Hoerlein; Grimme, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3849
  作者：Knorr、Hoerlein、Grimme

  DOI：——

  日期：——