9-chlorofluorene-9-carbonyl chloride | 5101-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-chlorofluorene-9-carbonyl chloride
• 英文别名: 9-chloro-9H-fluorene-9-carbonyl chloride；9-Chlor-fluoren-carbonsaeure-(9)-chlorid；9-Chlorfluoren-9-carbonsaeurechlorid；9-Chlor-fluoren-9-carbonylchlorid；Diphenylen-chloressigsaeure-chlorid
• CAS: 5101-06-4
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O
• 分子量: 263.123
• InChiKey: HIHRFHOOSIHTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chlorofluorene-9-carbonyl chloride 在 吡啶 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 芴丁酯
  参考文献：
  名称：

  Kliegl; Wuensch; Weigele, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 以29%的产率得到9-chlorofluorene-9-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  甲型肝炎病毒和人鼻病毒14的假恶唑酮的合成及其对3C半胱氨酸蛋白酶的抑制作用

  摘要：

  甲型肝炎病毒（HAV）和人鼻病毒（HRV）是属于小核糖核酸病毒家族的重要病原体。所有小核糖核酸病毒均具有3C蛋白酶，可处理最初由生物合成的前体蛋白质对于病毒的成熟和复制至关重要。通过环化-消除N -α-氯酰基氨基酸或通过对位取代的缩合反应制得单苯基和二苯基假恶唑酮苯甲酰胺 和 乙醛酸 其次是脱水 环化。此类假唑啉酮具有良好的时间依赖性抑制剂的HAV和HRV 3C蛋白酶的IC 50值在微摩尔范围内。从机制获得了对假恶唑酮抑制模式的见解。质谱 和 gHMQC 核磁共振波谱在HAV 3C酶-抑制剂复合物的使用在α碳标记有pseudoxazolone 13 C，13B（α- 13 Ç）。结果表明，HAV 3C蛋白酶通过硫醚酶的亲核攻击通过硫醚键的形成而失活。亚胺所述pseudoxazolone的位置13B（α- 13 Ç）。

  DOI：

  10.1039/b202643k

文献信息

• Syntheses and Properties of Hepta- and Dibenzopentafulvalene Derivatives Containing 13-, 15-, 17-, and 19-Membered Rings
  作者：Toyonobu Asao、Noboru Morita、J\={u}ro Ojima、Masamitsu Fujiyoshi、Kazuyo Wada、Satoru Hamai

  DOI：10.1246/bcsj.59.1713

  日期：1986.6

  12-dimethylheptaheptadecafulvalene 15, and 7,12-dimethylheptanonadecafulvalene 16 were synthesized by a reaction of 8-oxoheptafulvene 8 with the corresponding bisdehydroannulenones 1–7. Dibenzo derivatives of 5,10-dimethyl-6,8-bisdehydropentatridecafulvalene 23, 10-methyl-6,8-bisdehydro-4,5-benzopentatridecafulvalene 24, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzopentatridecafulvalene 25, 5,10-dimethylpentapentadecafulvalene

  5,10-Dimethy 1-6,8-bisdehydroheptatridecafulvalene 10, 10-methy 1-6,8-bisdehydro-4,5-benzoheptatridecafulvalene 11, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzoheptatridecafulvalene 12 ,10-二甲基-6,8-双脱氢七十五富瓦烯 13、5,10,15-三甲基七十五富瓦烯 14、7,12-二甲基七十七富瓦烯 15 和 7,12-二甲基七十七富瓦烯 16 富瓦烯与相应的双氢戊烯 18-氢戊烯 18-氢戊烯 18-富瓦烯反应合成–7. 5,10-二甲基-6,8-双脱氢五十四富瓦烯 23、10-甲基-6,8-双脱氢-4,5-苯并五十三富瓦烯 24、6,8-双脱氢-4,5:10,11-二苯并五十四碳富瓦烯 25 的二苯并衍生物， 5,10-二甲基五十五富瓦烯
• Klinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 250
  作者：Klinger

  DOI：——

  日期：——
• Esters of amino alcohols with 9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid and processes for their production
  申请人：MERCK &

  公开号：US02221828A1

  公开（公告）日：1940-11-19
• DE657526
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Staudinger, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3065
  作者：Staudinger

  DOI：——

  日期：——