N-(1-oxopentyl)-n-[[2'-(2-tributyltintetrazol-5-yl)-(1,1'-biphenyl)-4-yl]methyl]-(L)-valine methyl ester | 1353844-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-oxopentyl)-n-[[2'-(2-tributyltintetrazol-5-yl)-(1,1'-biphenyl)-4-yl]methyl]-(L)-valine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1-tributylstannyltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate
• CAS: 1353844-74-2
• 化学式: C₃₇H₅₇N₅O₃Sn
• 分子量: 738.601
• InChiKey: QZPPWHQRPHPOHN-DOXBVADSSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.4±70.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-oxopentyl)-n-[[2'-(2-tributyltintetrazol-5-yl)-(1,1'-biphenyl)-4-yl]methyl]-(L)-valine methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-N-(1-carboxy-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentarloyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl-methyl]amine barium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF VALSARTAN
  [FR] PRÉPARATION DE VALSARTAN

  摘要：

  公开号：

  WO2010091169A3
• 作为产物：
  描述：

  缬沙坦烃化物 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-(1-oxopentyl)-n-[[2'-(2-tributyltintetrazol-5-yl)-(1,1'-biphenyl)-4-yl]methyl]-(L)-valine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALSARTAN

  摘要：

  本发明涉及一种制备纯缬沙坦（I）的方法，该方法基本上不含有式（Ia）、（Ib）和（Ic）的杂质，包括：（i）在溶剂中，将式（II）的2-(4'-溴甲基苯基)苯甲腈与式（V）的L-缬氨酸甲酯盐酸盐在碱的存在下缩合，产生式（VI）的N-[(2'-氰基联苯基-4-基)甲基]-(L)-缬氨酸甲酯；（ii）用酸处理步骤（i）中的化合物VI，然后用碱处理，产生基本上不含有式（Via）的纯化合物VI；（iii）在碱的存在下，将式（VI）的纯化合物与正戊酰氯反应，产生基本上不含有式（Vila）的纯N-戊酰基-N-[(2'-氰基联苯基-4-基)甲基]-(L)-缬氨酸甲酯（VII）；（iv）将式（VII）的化合物与三烷基锡氯化物和金属偶氮化物在溶剂中在回流温度下反应，产生基本上不含有热降解杂质（Villa）的N-(1-氧代戊基)-N-[[2'-(2-三丁基锡-1H-1,2,3-三唑-5-基)-(1,1'-联苯基)-4-基]甲基]-(L)-缬氨酸甲酯（VHIb）；（v）在碱性条件下水解式（VHIb）的化合物，产生缬沙坦（I）。

  公开号：

  US20130144067A1

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALSARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR PRÉPARER LE VALSARTAN
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2012001484A3

  公开（公告）日：2012-04-26