methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: YITVYXPXJPUFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-{[(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl]amino}-3-[3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。

  公开号：

  WO2018167468A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-溴苯丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以57%的产率得到methyl 2-amino-3-(3-bromophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。

  公开号：

  WO2018167468A1

文献信息

• Picolinaldehyde‐Zinc(II)‐Palladium(0) Catalytic System for the Asymmetric <i>α‐</i>Allylation of N‐Unprotected Amino Esters
  作者：Qian Li、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1002/chem.202301348

  日期：2023.8.10

  atom-economic catalytic method for asymmetric α-allylation of N-unprotected amino esters was achieved to provide enantioenriched α-quaternary α-allyl amino esters with high yields and high enantioselectivities. To achieve this transformation, we utilized a ternary catalytic system consisting of a chiral phosphoramidite-palladium complex, an achiral picolinaldehyde, and the Lewis acid Zn(OTf)2.

  实现了一种简单且原子经济的催化方法，用于N-未保护的氨基酯的不对称α-烯丙基化，以提供高产率和高对映选择性的对映体富集的α-季铵α-烯丙基氨基酯。为了实现这一转化，我们利用了由手性亚磷酰胺-钯络合物、非手性吡啶甲醛和路易斯酸 Zn(OTf) 2组成的三元催化体系。
• Urea derivatives and methods of use thereof
  申请人：NodThera Limited

  公开号：US11345669B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物通过抑制炎性体，抑制 IL-1 家族细胞因子的成熟，可用于治疗与炎性体活性有关的疾病，如自身炎症、自身免疫性疾病和癌症等。
• [EN] LXR INVERSE AGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE LXR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2017223514A9

  公开（公告）日：2018-04-12
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3596052B1

  公开（公告）日：2022-07-20
• LXR INVERSE AGONISTS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20200308135A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  In some aspects, the present disclosure provides compounds of the formula: (I) or (II) wherein the variables are as defined herein. In some embodiments, these compounds may be used to treat cancer or other hyperproliferative diseases, as well as atherosclerosis and coronary artery disease.