O-((cyano(ethoxycarbonyl) methylene)amino)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-((cyano(ethoxycarbonyl) methylene)amino)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate
• 英文别名: [[[2-(1-Cyanoethoxy)-2-oxoethylidene]amino]oxy-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;tetrafluoroborate；[[[2-(1-cyanoethoxy)-2-oxoethylidene]amino]oxy-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;tetrafluoroborate
• 化学式: BF₄*C₁₀H₁₇N₄O₃
• 分子量: 328.075
• InChiKey: UKSVSRLHUXNPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-((cyano(ethoxycarbonyl) methylene)amino)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-(4-吡啶甲基)哌嗪 、 4-Bromo-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-ethoxy]-5-ethoxy-benzoic acid 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-Bromo-3-[2-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Ethoxy]-5-Ethoxy-Phenyl}-(4-Pyridin-4-Ylmethyl-Piperazin-1-Yl)-Methanone
  参考文献：
  名称：

  New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa

  摘要：

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20020198195A1

文献信息

• New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa
  申请人：——

  公开号：US20020198195A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。