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1-(氯甲基)-2,5-二甲氧基-4-甲基苯 | 32378-21-5

中文名称
1-(氯甲基)-2,5-二甲氧基-4-甲基苯
中文别名
——
英文名称
2-(Chloromethyl)-5-methyl-1,4-dimethoxybenzene
英文别名
1-chloromethyl-2,5-dimethoxy-4-methylbenzene;2,5-dimethoxy-4-methylbenzyl chloride;4-chloromethyl-2,5-dimethoxytoluene;2-chloromethyl-1,4-dimethoxy-5-methyl-benzene;2-Chlormethyl-1,4-dimethoxy-5-methyl-benzol;2-Methyl-5-chlormethyl-hydrochinon-dimethyl-ether, 5-Chlormethyl-toluhydrochinon-dimethylether;1-(Chloromethyl)-2,5-dimethoxy-4-methylbenzene
1-(氯甲基)-2,5-二甲氧基-4-甲基苯化学式
CAS
32378-21-5
化学式
C10H13ClO2
mdl
——
分子量
200.665
InChiKey
XCVHBSSTKCAWEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-63 °C
  • 沸点:
    150-158 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(氯甲基)-2,5-二甲氧基-4-甲基苯 生成 benzyl N-[1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    苯甲胺具有潜在的心理治疗作用。1.2-氨基-1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)丁烷。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00234a010
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 在 Orange CRET.+一氯化碘 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 1-(氯甲基)-2,5-二甲氧基-4-甲基苯
    参考文献:
    名称:
    Radical-Cation Catalysis in the Synthesis of Diphenylmethanes via the Dealkylative Coupling of Benzylic Ethers
    摘要:
    The dealkylative coupling of benzyl alkyl ethers (ArCH(2)OR) to yield the corresponding diarylmethanes (ArCH2Ar) together with dialkoxymethane (ROCH(2)OR) is catalyzed by small amounts of 1-electron oxidants (such as aromatic cation radicals, NO+, etc.) or py an equivalent electrochemical (anodic) method. The catalytic method is successfully employed for the facile synthesis of a novel macrocyclic crown ether 18 that contains a diarylmethane linkage. On the basis of the spectral observation of the radical cation ArCH(2)OR(.+) and the excellent catalytic efficiency with turnover numbers in excess of 10(2), an electron-transfer and an alternative electrophilic chain mechanism are discussed for the dealkylative coupling process.
    DOI:
    10.1021/jo00128a020
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文献信息

  • Transpositions d'hydroxy-diquinones I. Pr�paration de l'hydroxy-2-dim�thyl-4,4? -diquinone-3,6,3?,6? et du penta-hydroxy-2,3,6,3?,6?-dim�thoxy-4,4? -diph�nyle
    作者:Th. Posternak、W. Alcalay、R. Huguenin
    DOI:10.1002/hlca.19560390614
    日期:——
    Les préparations de l'hydroxy-2-diméthyl-4,4′-diquinone-3,6,3′,(XIV) et du penta-hydroxy-2,3,6,3′, 6′-dimythoxy-4,4′-diphényle (XXVIII) ont été décrites.
    羟基-二羟基-4,4'-二醌-3,6,3',(XIV)等五羟基-2,3,6,3',6'-二甲氧基-4, 4'-diphényle(XXVIII)ontétédécrites。
  • A new synthesis of anthraquinones
    作者:Teresa M. Nicoletti、Colin L. Raston、Melvyn V. Sargent
    DOI:10.1039/c39880001491
    日期:——
    Methoxy substituted benzyl magnesium chlorides formed by the use of a magnesium anthracene complex smoothly displace the ortho-methoxy group from (o-methoxyaryl)dihydro-oxazoles (oxazolines); the resultant masked o-benzylbenzoic acids are easily converted into anthraquinones.
    使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑(噁唑啉)中的邻甲氧基基团;所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。
  • Bis(bioreductive) alkylating agents: synthesis and biological activity in a nude mouse human carcinoma model
    作者:Donald T. Witiak、Prabhakar L. Kamat、Debra L. Allison、Stephen M. Liebowitz、Ronald Glaser、Jane E. Holliday、Melvin L. Moeschberger、Joseph P. Schaller
    DOI:10.1021/jm00366a004
    日期:1983.12
    hybrid cell line (D98/HR1) previously shown to induce carcinomas in nude mice. Inactivity of both test compounds in vitro, the relative resistance of these cells to test drugs in vitro, and the selective antitumor properties of the bis(bromomethyl) analogue in vivo lead to the proposal that this compound undergoes bioreduction to an alkylating species in the hypoxic core of the tumor, thereby exerting
    描述了导致具有构象受限和可移动间隔区的双(生物还原)烷基化剂的化学研究。具有构象可移动的乙烯间隔基的两个靶,即2,2'-亚乙基双[6-(羟甲基)-对苯醌]二乙酸酯(3b)和2,2'-亚乙基双[6-(溴甲基)-对苯醌] [3c],是使用已建立的上皮/伯基特淋巴瘤杂交细胞系(D98 / HR1)在体内和体外进行研究的,该系先前已显示出可在裸鼠中诱发癌症。两种测试化合物在体外均无活性,这些细胞在体外对测试药物的相对抗性,以及双(溴甲基)类似物在体内的选择性抗肿瘤特性,导致该化合物在低氧环境中经历了生物还原成烷基化反应的提议。肿瘤的核心
  • Bauer, Helmut; Matz, Volker; Lang, Martina, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1993 - 2008
    作者:Bauer, Helmut、Matz, Volker、Lang, Martina、Krieger, Claus、Staab, Heinz A.
    DOI:——
    日期:——
  • Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138
    作者:Nicoletti, Teresa M.、Raston, Colin L.、Sargent, Melvyn V.
    DOI:——
    日期:——
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